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chendy6822

木虫 (知名作家)

[交流] 【求助】怎样分析气相色谱图 已有10人参与

最近做了标气的气相色谱图,也做了实验得到的气体的气相色谱图。
可是,现在不会分析这些图,图的面积怎么计算?实验气体的含量怎么计算?
有什么相关的资料可以学习?
谢谢!
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气相色谱资料汇编

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xuzhouenhua

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★
waiy2001(金币+2):很感谢你的分享 2010-05-17 23:17:33
chendy6822(金币+3): 2010-05-19 15:32:48
如何建立气相色谱分析方法

气相色谱分析方法的建立步骤



在实际工作中,当我们拿到一个样品,我们该怎样定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面介绍一些常规的步骤:

1、样品的来源和预处理方法

      GC能直接分析的样品通常是气体或液体,固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中,而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分(如无机盐),可能会损坏色谱柱的组分。这样,我们在接到一个未知样品时,就必须了解的来源,从而估计样品可能含有的组分,以及样品的沸点范围。如果样品体系简单,试样组分可汽化则可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分,或样品浓度太低,就必须进行必要的预处理,如采用吸附、解析、萃取、浓缩、稀释、提纯、衍生化等方法处理样品。

2、确定仪器配置

所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。

一般应首先确定检测器类型。碳氢化合物常选择FID检测器,含电负性基团(F、Cl等)较多且碳氢含量较少的物质易选择ECD检测器;对检测灵敏度要求不高,或含有非碳氢化合物组分时,可选择TCD检测器;对于含硫、磷的样品可选择FPD检测器。

对于液体样品可选择隔膜垫进样方式,气体样品可采用六通阀或吸附热解析进样方法,一般色谱仅配置隔膜垫进样方式,所以气体样品可采用吸附-溶剂解析-隔膜垫进样的方式进行分析。

根据待测组分性质选择适合的色谱柱,一般遵循相似相容规律。分离非极性物质时选择非极性色谱柱,分离极性物质时选择极性色谱柱。色谱柱确定后,根据样本中待测组分的分配系数的差值情况,确定色谱柱工作温度,简单体系采用等温方式,分配系数相差较大的复杂体系采用程序升温方式进行分析。

常用的载气有氢气、氮气、氦气等。氢气、氦气的分子量较小常作为填充柱色谱的载气;氮气的分子量较大,常作为毛细管气相色谱的载气;气相色谱质谱用氦气作为载气。

3、确定初始操作条件

当样品准备好,且仪器配置确定之后,就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件,主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过10mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL,而对于毛细管柱,若分流比为50:1时,进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定,还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲,进样口温度高一些有利,一般要接近样品中沸点最高的组分的沸点,但要低于易分解温度。

4、分离条件优化

分离条件优化目的就是要在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时,就应更换更长的色谱柱,甚至更换不同固定相的色谱柱,因为在GC中,色谱柱是分离成败的关键。

5、定性鉴定

所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品,可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下,分别注射标准样品和实际样品,根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意,在同一色谱柱上,不同化合物可能有相同的保留值,所以,对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的,双柱或多柱保留指数定性是GC中较为可靠的方法,因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。条件允许时可采用气相色谱质谱联机定性。

6、定量分析

要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积(峰高)百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法(又叫叠加法)。峰面积(峰高)百分比法最简单,但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言,内标法的定量精度最高,因为它是用相对于标准物(叫内标物)的响应值来定量的,而内标物要分别加到标准样品和未知样品中,这样就可抵消由于操作条件(包括进样量)的波动带来的误差。至于标准加入法,是在未知样品中定量加入待测物的标准品,然后根据峰面积(或峰高)的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。

7、方法的验证

所谓的方法验证,就是要证明所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得,样品处理方法是否简单易操作,分析时间是否合理,分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等
8楼2010-05-17 21:24:11
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普通回帖

lovehpw

金虫 (小有名气)

chendy6822(金币+1): 2010-05-19 15:33:19
你是什么型号的仪器,应该有相应的软件呀
2楼2010-05-17 16:22:50
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天-飞-丽

银虫 (小有名气)

天-飞-丽

chendy6822(金币+1): 2010-05-19 15:33:16
测样的人没给你讲讲吗?
年轻无权享受
3楼2010-05-17 17:20:51
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)

chendy6822(金币+1): 2010-05-19 15:33:00
目前大多数仪器都配置有工作站,自动计算出了结果
4楼2010-05-17 17:25:31
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happyjoys

木虫 (职业作家)

waiy2001:我们现在有时峰就是自己画出来计算机算的,呵呵 2010-05-17 23:10:21
chendy6822(金币+1): 2010-05-19 15:31:42
峰的面积当然是由软件算了,难道你手工算?
I love English , that's why I'm here ...
5楼2010-05-17 17:32:12
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追风的蓝刺猬

银虫 (著名写手)

chendy6822(金币+2): 2010-05-19 15:31:57
如果你的样品峰峰形很窄且对称,可以用峰高替代峰面积计算。计算原理是峰面积(或者峰高)与物质浓度成正比。
我依然站在原地,静候未来......
6楼2010-05-17 17:44:42
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mhs236

木虫 (正式写手)

chendy6822(金币+1): 2010-05-19 15:32:55
峰面积是工作站自动算的,自己算不准的
7楼2010-05-17 19:40:24
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wuguolin

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
现在不可能自己算了,都靠软件,所以你得先会校准标准曲线,然后才是计算
9楼2012-03-26 15:08:38
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lazysong

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 追风的蓝刺猬 at 2010-05-17 17:44:42
如果你的样品峰峰形很窄且对称,可以用峰高替代峰面积计算。计算原理是峰面积(或者峰高)与物质浓度成正比。

麻烦问一下,峰高的单位是什么,Pa是什么意思
10楼2013-05-30 13:27:07
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