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jenny525520

木虫 (正式写手)

[求助] 关于气相色谱峰基线的问题,求助~

用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide)。请问为什么有这么一个峰包,怎么才能使基线变平?之前曾老化过色谱柱,可是过了一段时间后基线又不平了,我用的样品都是过了0.22um的微孔滤膜,各位大侠,请问我该怎么办?
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herenren

禁虫 (著名写手)

感谢参与,应助指数 +1
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2楼2012-03-20 16:21:20
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jenny525520

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by herenren at 2012-03-20 16:21:20:
你做一次有这样峰包,还是重复了几次都有?
程序升温基线漂是比较正常的

重复都有,严重影响了色谱峰峰面积积分,而且有很多小峰,噪音很大。最开始做分析的时候基线很平的~~~
Fighting!
3楼2012-03-20 16:23:26
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herenren

禁虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
jenny525520: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-03-21 19:40:38
本帖内容被屏蔽

4楼2012-03-20 16:47:15
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jenny525520

木虫 (正式写手)

再向您请教一下,质谱检测出峰包是芥酸酰胺(Erucylamide),这是怎么回事?
Fighting!
5楼2012-03-20 16:53:02
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janice0714

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来~ ^^ 2012-03-20 21:04:20
jenny525520: 金币+7, ★★★★★最佳答案 2012-03-21 19:40:48
首先你要确定的是你的样品适合不适合采用gc-ms分析,因为gc-ms不适合分析生物大分子,蛋白质之类的物质。
再者,基线漂移,老化后正常,你进样之后开始漂移说明你的样品里面有物质污染了整个样品流动体系,比如进样口或者色谱柱,是不是由于样品里面有不适合gc-ms的物质。我个人感觉,这种可能性很大。
还有你说的那个质谱出的物质,可能实际上不是那个物质,因为质谱给出的数据并不是完全百分百正确的,他只是把质谱图和数据库里面的各个物质的标准质谱图对比,根据匹配度的高低给出的,具体是什么你要自己根据你的样品还有相应文献去查。
积极,向上,执行力
6楼2012-03-20 19:53:29
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jenny525520

木虫 (正式写手)

你说的很对,这批样品没处理好,所以噪音很大。重新处理了一批样品,基线很平了`
Fighting!
7楼2012-03-22 17:22:45
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