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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱峰太矮，怎样提高峰强？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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comeonkarry

金虫 (正式写手)

[求助] 气相色谱峰太矮，怎样提高峰强？

我做GC-Ms,我的样品中含量高的峰特别高，含量低的很低，对于含量低的，峰很矮，积分结果很小，算出结果不准确，甚至可能有些物质几乎就不出峰，做出的色谱图很不好。我想增加样品浓度，或增加进样量；只增加进样量好呢，还是增大样品浓度好？如果进样量太大或样品浓度太高，分离度是不是就难以保证了？
肿么办？大侠们，指点一下啊！
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我的未来我做主
1楼 2011-12-21 20:51:16
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

comeonkarry

金虫 (正式写手)
很难去除最大的啊！
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我的未来我做主
7楼2011-12-23 17:58:39
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ranran212

禁虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
8楼2011-12-23 20:34:34
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普通回帖

liklark

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
comeonkarry(金币+1): 2011-12-23 17:47:21
408851978(金币+1): 多多交流啊 2011-12-24 10:20:17
适当增大样品浓度ba  增加进样量的话溶剂会有大的影响
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2楼2011-12-21 20:57:50
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huazhzh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
padodo(金币+2): 感谢应助！ 2011-12-21 22:12:24
comeonkarry(金币+1): 2011-12-22 22:17:08
408851978(金币+2): 多多交流，鼓励发帖 2011-12-24 10:21:06
这种样品怎么都是麻烦，因为进样太多会影响分离度，进样太少小峰都检测不到。而且出的全谱，量少的相对量大的峰比例不变，在谱图上总是看着峰很小，积分不准。不过质谱并不是样品量越大越好啊，只要出峰就可以了，你难道做的是高分辨，需要一定峰值保证准确性？
如果可行的话，最好的办法是先把量最大的峰从样品中处理掉。
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升级个木虫真不容易啊
3楼2011-12-21 22:05:17
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padodo

至尊木虫 (职业作家)

胖嘟嘟

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品进行一下前处理吧，用SPE萃取或者富集一下
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我有什么能帮助您的吗？
4楼2011-12-21 22:11:25
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comeonkarry

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by huazhzh at 2011-12-21 22:05:17:
这种样品怎么都是麻烦，因为进样太多会影响分离度，进样太少小峰都检测不到。而且出的全谱，量少的相对量大的峰比例不变，在谱图上总是看着峰很小，积分不准。不过质谱并不是样品量越大越好啊，只要出峰就可以了， ...

我不是做高分辨，我就是用GC-MS分析样品组成，可些含量少的比噪音高不了多少 ，那样的峰对应的质谱结构能准确吗？
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我的未来我做主
5楼2011-12-23 17:50:35
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comeonkarry

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by liklark at 2011-12-21 20:57:50:
适当增大样品浓度ba  增加进样量的话溶剂会有大的影响

样品量太大了是不是对柱子有损害？气质进样量是不是有个最大的限度什么的？
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我的未来我做主
6楼2011-12-23 17:57:37
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分流比设置小一点。或者不设定
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奋斗是金！
9楼2011-12-24 10:20:39
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hhfyy

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、如果含量高的出峰早，你干脆把溶剂延迟设到它出峰时间之后，后面的峰增加进样量或者增加样品量。推荐增加样品量。这个方法，不好用。
2、你必须的承认，你的样品本来就是这个样子，含量低的组分对你来说很重要吗？
3、设置GC-MS参数，这个最重要了，用峰面积归一化法，测相对含量，还是没问题的。你到底做的什么实验啊，不说清楚猜谜语一样，不好解释啊大哥
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10楼2012-01-04 01:31:59
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