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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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comeonkarry

金虫 (正式写手)

[求助] 气相色谱峰太矮,怎样提高峰强?

我做GC-Ms,我的样品中含量高的峰特别高,含量低的很低,对于含量低的,峰很矮,积分结果很小,算出结果不准确,甚至可能有些物质几乎就不出峰,做出的色谱图很不好。我想增加样品浓度,或增加进样量;只增加进样量好呢,还是增大样品浓度好?如果进样量太大或样品浓度太高,分离度是不是就难以保证了?
肿么办?大侠们,指点一下啊!
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我的未来我做主
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comeonkarry

金虫 (正式写手)

很难去除最大的啊!
我的未来我做主
7楼2011-12-23 17:58:39
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ranran212

禁虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

8楼2011-12-23 20:34:34
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普通回帖

liklark

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
comeonkarry(金币+1): 2011-12-23 17:47:21
408851978(金币+1): 多多交流啊 2011-12-24 10:20:17
适当增大样品浓度ba  增加进样量的话溶剂会有大的影响
2楼2011-12-21 20:57:50
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huazhzh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
padodo(金币+2): 感谢应助! 2011-12-21 22:12:24
comeonkarry(金币+1): 2011-12-22 22:17:08
408851978(金币+2): 多多交流,鼓励发帖 2011-12-24 10:21:06
这种样品怎么都是麻烦,因为进样太多会影响分离度,进样太少小峰都检测不到。而且出的全谱,量少的相对量大的峰比例不变,在谱图上总是看着峰很小,积分不准。不过质谱并不是样品量越大越好啊,只要出峰就可以了,你难道做的是高分辨,需要一定峰值保证准确性?
如果可行的话,最好的办法是先把量最大的峰从样品中处理掉。
升级个木虫真不容易啊
3楼2011-12-21 22:05:17
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padodo

至尊木虫 (职业作家)

胖嘟嘟

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品进行一下前处理吧,用SPE萃取或者富集一下
我有什么能帮助您的吗?
4楼2011-12-21 22:11:25
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comeonkarry

金虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by huazhzh at 2011-12-21 22:05:17:
这种样品怎么都是麻烦,因为进样太多会影响分离度,进样太少小峰都检测不到。而且出的全谱,量少的相对量大的峰比例不变,在谱图上总是看着峰很小,积分不准。不过质谱并不是样品量越大越好啊,只要出峰就可以了, ...

我不是做高分辨,我就是用GC-MS分析样品组成,可些含量少的比噪音高不了多少 ,那样的峰对应的质谱结构能准确吗?
我的未来我做主
5楼2011-12-23 17:50:35
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comeonkarry

金虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by liklark at 2011-12-21 20:57:50:
适当增大样品浓度ba  增加进样量的话溶剂会有大的影响

样品量太大了是不是对柱子有损害?气质进样量是不是有个最大的限度什么的?
我的未来我做主
6楼2011-12-23 17:57:37
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分流比设置小一点。或者不设定
奋斗是金!
9楼2011-12-24 10:20:39
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hhfyy

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、如果含量高的出峰早,你干脆把溶剂延迟设到它出峰时间之后,后面的峰增加进样量或者增加样品量。推荐增加样品量。这个方法,不好用。
2、你必须的承认,你的样品本来就是这个样子,含量低的组分对你来说很重要吗?
3、设置GC-MS参数,这个最重要了,用峰面积归一化法,测相对含量,还是没问题的。你到底做的什么实验啊,不说清楚猜谜语一样,不好解释啊大哥
10楼2012-01-04 01:31:59
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