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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 考马斯亮蓝测量蛋白质残余量
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chenhengjian

新虫 (初入文坛)

[求助] 考马斯亮蓝测量蛋白质残余量 已有1人参与

在对10g样品没加入中性蛋白酶时，对样品用考马斯亮蓝在595nm波长进行测量其蛋白质含量，结果样品的吸光值是0.041，然后取相同质量样品加入不同浓度中性蛋白酶处理后，测量样品的吸光值，对应加入蛋白酶的量和样品的吸光值分别为加入0.01g蛋白酶，吸光值为0.223；0.03g蛋白酶、吸光值为0.221；0.05g蛋白酶、吸光值为0.244；0.07g蛋白酶、吸光值为0.252；0.09g蛋白酶、吸光值为0.228；0.11g蛋白酶、吸光值为0.240，结果就是发现吸光值反而变高了，这是不是意味着样品里面基本没有蛋白质，吸光值之所以变高，是因为加入中性蛋白酶的量影响的，还有如果是因为中性蛋白酶影响的，为什么吸光值不是呈现出向上增长的趋势而是一会上升一会下降。求大神解释下。
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1楼 2015-04-06 16:31:23
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bao可雅

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
“在对10g样品没加入中性蛋白酶时，对样品用考马斯亮蓝在595nm波长进行测量其蛋白质含量，结果样品的吸光值是0.041”，你这个吸光度和空白值的应该差不对吧！
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2楼2015-04-08 14:46:10
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