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czzlnkar

新虫 (著名写手)

[交流] 液相跑的结果不稳定如何处理 已有6人参与

检测物质的含量,但是第一次检测峰面积的两针814,829,因为太低(和其他样品差距过大)我又跑了次(2针),结果变成950,930(此时差不多了),为什么会这么大差距,过了段时间我又重跑又变成820左右了,三次6针分离方法一样,检测方法一样,柱子是同一根,流动相是同一次配的,同一个液相仪器,同一瓶样品溶液
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 有梦才有远方 at 2015-03-27 12:30:47
不需要取下来,你直接通过滤头用泵,不过色谱柱就可以冲洗啊...

谢了,我先洗洗看看
8楼2015-03-27 13:15:18
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ommphey

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
您有药智的VIP帐号么?

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-03-26 13:36:12
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匿名

用户注销 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖仅楼主可见
3楼2015-03-26 20:55:32
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 有梦才有远方 at 2015-03-26 20:55:32
是不是检测池脏了,好好冲洗一下,有机相不行的话用50%异丙醇试试。

那个液相的仪器中专门有个管路连着异丙醇,下面有个单独小瓶子装流出来的异丙醇,平时里面充满异丙醇,跑之前都会放出来1ml以确定有没有干,这个使用的异丙醇这管路是洗那个检测池的吗
4楼2015-03-27 09:18:38
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