应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相跑的结果不稳定如何处理
151/2返回列表12下一页
查看: 1371  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

czzlnkar

新虫 (著名写手)

[交流] 液相跑的结果不稳定如何处理 已有6人参与

检测物质的含量，但是第一次检测峰面积的两针814,829，因为太低（和其他样品差距过大）我又跑了次（2针），结果变成950,930（此时差不多了），为什么会这么大差距，过了段时间我又重跑又变成820左右了，三次6针分离方法一样，检测方法一样，柱子是同一根，流动相是同一次配的，同一个液相仪器，同一瓶样品溶液
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ommphey

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-03-26 11:22:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

czzlnkar

新虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 有梦才有远方 at 2015-03-27 10:30:28
你那个异丙醇是用来冲洗泵里面的柱塞干的，防止缓冲盐在柱塞干结晶析出划伤柱塞干。...

这样，那就是是说我得拿下检测器再洗了？
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2015-03-27 10:35:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

ommphey

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
您有药智的VIP帐号么？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2015-03-26 13:36:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
3楼2015-03-26 20:55:32
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

czzlnkar

新虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 有梦才有远方 at 2015-03-26 20:55:32
是不是检测池脏了，好好冲洗一下，有机相不行的话用50%异丙醇试试。

那个液相的仪器中专门有个管路连着异丙醇，下面有个单独小瓶子装流出来的异丙醇，平时里面充满异丙醇，跑之前都会放出来1ml以确定有没有干，这个使用的异丙醇这管路是洗那个检测池的吗
赞一下 回复此楼
4楼2015-03-27 09:18:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
5楼2015-03-27 10:30:28
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
7楼2015-03-27 12:30:47
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

czzlnkar

新虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 有梦才有远方 at 2015-03-27 12:30:47
不需要取下来，你直接通过滤头用泵，不过色谱柱就可以冲洗啊...

谢了，我先洗洗看看
赞一下 回复此楼
8楼2015-03-27 13:15:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

禁虫 (知名作家)
本帖仅楼主可见
9楼2015-03-28 06:16:39
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

saber1926

铁杆木虫 (著名写手)
手动进样？

[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
10楼2015-03-28 07:27:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 czzlnkar 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭