应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 液相色谱 跑基线，没有进样 发现问题！怎么办才好？？
101/1返回列表
查看: 2139  |  回复: 9
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yzhlasiI

铁虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱 跑基线，没有进样 发现问题！怎么办才好？？

请教大家，这是怎么回事，跑基线，没有进样，就出现如图片所示的噪音峰，还有方向朝下的，一直有！
哪个方面有可能产生这样的噪音？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-10-31 22:25:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xxdylj_428

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

是不是检测器进气泡，或者是不是流动相的问题？
赞一下 回复此楼
我将在中药复方成分分析、代谢及应答这个领域一直研究下去
2楼2011-10-31 22:37:36
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lm813

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 3Q 2011-11-02 00:19:43
柱子太脏了，检测器进气泡会产生有周期性规律的峰形  建议重新洗柱子后再换流动相
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-11-01 08:57:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xpw2010

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

柱子太脏了，如果是反相柱就用纯甲醇或是纯乙腈冲洗一段时间吧....
赞一下 回复此楼
4楼2011-11-01 09:00:13
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vitaminp12

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

恩，我觉得也是，楼主应该冲冲柱子就没问题了
赞一下 回复此楼
5楼2011-11-01 14:41:08
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

779061285

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

很有可能是柱子太脏了，应该先冲柱子，再试试。
赞一下 回复此楼
6楼2011-11-01 16:26:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adolph917

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2011-11-01 18:57:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elescaller

铁杆木虫 (知名作家)

铁杆木虫 (无名作家)
多冲冲再说吧
回复此楼
8楼2011-11-02 00:30:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengling-1

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我觉得一方面是柱子脏了，多冲洗一下试试，另一方面流动相也可能有问题，建议用新鲜的水配置流动相，有机相特别是乙腈最好还是过滤一下，再就是看压力是否稳定，管路中有可能会有气泡的，试试看
赞一下 回复此楼
9楼2011-11-02 14:04:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
基线波动原因很多，最常见的就是管路、检测器或者柱子污染了。如果是管路或者检测池污染的话就用正丙醇和纯水冲一冲，再冲回甲醇看是不是还波动。还有就是看看你的流动相瓶中的吸滤头是不是堵了或者有气泡，吸滤头可以用10%稀硝酸，水，异丙醇，水，甲醇的顺序超声试下。你的流动相确定脱气处理了哈？
还有个可能就是你检测器那个线松了，不妨重新接下坎坎。
赞一下 回复此楼
10楼2012-03-09 10:34:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yzhlasiI 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭