版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3929)
>
文献求助
(301)
>
导师招生
(219)
>
考博
(136)
>
硕博家园
(108)
>
虫友互识
(108)
>
招聘信息布告栏
(70)
>
博后之家
(69)
>
休闲灌水
(68)
>
论文投稿
(66)
>
考研
(58)
>
公派出国
(51)
>
绿色求助(高悬赏)
(44)
>
论文道贺祈福
(41)
>
找工作
(35)
>
基金申请
(34)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
核酸提取
»
DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题
5
1/1
返回列表
查看: 4096 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
weneedaction
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 398.7
帖子: 59
在线: 10.3小时
虫号: 3552990
注册: 2014-11-22
专业: 金融学
[交流]
DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题
从大肠杆菌SW102菌株中提取质粒pAL1112 (43712bp)后,进行酶切并跑电泳。
每次电泳图中都有一堆小片段很亮的核酸,不确定那是什么? 我用的Qiagene miniprep kit 提取的。Buffer 里面 加了RNA酶。
另外,为什么亮带不平整呢?
XY 2 2015-03-17 16hr 35min.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有109人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
总DNA提取之后的琼脂糖电泳图,感觉好失败,求指导
已经有8人回复
【求助】琼脂糖凝胶电泳图处理
已经有6人回复
为什么PCR之后的电泳会出现这样的条带?图片不太清楚,左边三条是内参
已经有9人回复
琼脂糖凝胶电泳:同一批样每次结果不一致,为什么?_?
已经有10人回复
琼脂糖凝胶电泳检测质粒DNA
已经有7人回复
电泳图中出现的杂带是什么原因
已经有10人回复
琼脂糖凝胶电泳所得到的电泳图怎么分析?
已经有4人回复
PCR琼脂糖凝胶电泳图希望大家帮我分析一下
已经有12人回复
DNA凝胶电泳图
已经有17人回复
琼脂糖电泳rna ,跑成这样,是怎么回事?求指导
已经有19人回复
急!各位帮忙看看,PCR后跑的琼脂糖凝胶电泳图,条带不清晰原因是什么?
已经有16人回复
琼脂糖凝胶电泳出现严重的拖带
已经有10人回复
请教基因载体跑琼脂糖凝胶电泳的结果无条带问题
已经有11人回复
琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因?
已经有11人回复
DNA提取后琼脂糖凝胶电泳检测图分析及原因和解决办法
已经有11人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有20人回复
琼脂糖凝胶电泳哪种染料能取代EB
已经有22人回复
DNA琼脂糖凝胶电泳所需DNA的最低浓度
已经有6人回复
提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
DNA琼脂糖凝胶电泳
已经有21人回复
琼脂糖凝胶电泳,跑的条带有点难看
已经有15人回复
【求助/交流】请教琼脂糖凝胶电泳问题
已经有18人回复
【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图,疑问???
已经有17人回复
1楼
2015-03-17 17:43:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
墨尔本机器
金虫
(小有名气)
应助: 41
(小学生)
金币: 498.5
红花: 4
帖子: 115
在线: 47.2小时
虫号: 3074317
注册: 2014-03-20
性别: GG
专业: 生物海洋学与海洋生物资源
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
最上面的可能是蛋白残留。
条带弯曲是你的胶以及缓冲液的问题,更换新的应该就没问题了。
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2015-03-18 17:00:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
applecandy
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 35.5
帖子: 2
在线: 13.5小时
虫号: 3608580
注册: 2014-12-23
性别:
MM
专业: 神经生物学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
从Marker看,应该是电泳液或胶出了问题,建议用新的电泳液,最好借用其他实验室的电泳液试试看。
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-03-17 20:41:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hkj710
木虫
(小有名气)
应助: 16
(小学生)
金币: 1778.5
散金: 2000
红花: 4
帖子: 156
在线: 84.5小时
虫号: 258679
注册: 2006-06-10
专业: 细胞增殖、生长与分化
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人感觉,样品不是很干净,最下面的那条亮带可能是RNA,吸附走大量的EB,导致你的目标条带不是很清晰。胶配置好像浓度不一
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-03-18 05:04:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kuaile5420
专家顾问
(著名写手)
应助: 72
(初中生)
贵宾: 0.232
金币: 10312.4
散金: 124
红花: 15
帖子: 1068
在线: 221.8小时
虫号: 1836826
注册: 2012-05-27
性别: GG
专业: 基因表达调控与表观遗传学
管辖:
生物医药区
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
亲,看marker你的胶出问题了,配的时候一定是产生气泡了。
赞
一下
回复此楼
坚持到底就是胜利!
6楼
2015-03-18 17:04:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定