应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题
121/2返回列表12下一页
查看: 4279  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

weneedaction

新虫 (小有名气)

[交流] DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题

从大肠杆菌SW102菌株中提取质粒pAL1112 (43712bp)后，进行酶切并跑电泳。
每次电泳图中都有一堆小片段很亮的核酸，不确定那是什么？   我用的Qiagene miniprep kit 提取的。Buffer 里面 加了RNA酶。
另外，为什么亮带不平整呢？

DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题
XY 2 2015-03-17 16hr 35min.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-03-17 17:43:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lavender_li

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marker都跑成这样，多半胶有问题。
而且你这图放反了吧。下面那一排是上样孔吧。电泳的方向是你现在这个图的从下到上，所以上面那一团亮亮的应该是你PCR产物里面的东西。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2015-03-18 18:15:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

五维度的爱

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
下面亮的是RNA污染，胶跑成这样：1.胶或电泳液的问题；2.胶中所加染料的问题
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2015-03-19 15:03:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

applecandy

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
从Marker看，应该是电泳液或胶出了问题，建议用新的电泳液，最好借用其他实验室的电泳液试试看。
赞一下 回复此楼
2楼2015-03-17 20:41:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hkj710

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
个人感觉，样品不是很干净，最下面的那条亮带可能是RNA，吸附走大量的EB，导致你的目标条带不是很清晰。胶配置好像浓度不一
赞一下 回复此楼
3楼2015-03-18 05:04:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

庚晨绮梦

银虫 (小有名气)
电流，电压多少
回复此楼
fighting
4楼2015-03-18 09:03:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

墨尔本机器

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
最上面的可能是蛋白残留。
条带弯曲是你的胶以及缓冲液的问题，更换新的应该就没问题了。
赞一下 回复此楼
5楼2015-03-18 17:00:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kuaile5420

专家顾问 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
亲，看marker你的胶出问题了，配的时候一定是产生气泡了。
赞一下 回复此楼
坚持到底就是胜利！
6楼2015-03-18 17:04:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aotoulan

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
7楼2015-03-18 17:05:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weneedaction

新虫 (小有名气)
我又做了一次，这次为什么会拖尾这么严重。Marker没有拖尾。
DNA琼脂糖凝胶电泳图中的问题-1
XY 2015-03-19.jpg
赞一下 回复此楼
10楼2015-03-19 19:50:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 weneedaction 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 招08考数学 +6 laoshidan 2026-03-20 14/700 2026-03-23 14:37 by 15614359529
[考研] 306求调剂 +9 chuanzhu川烛 2026-03-18 9/450 2026-03-23 13:17 by luoyongfeng
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-17 10/500 2026-03-23 13:05 by 醉在风里
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 0703 调剂 +3 我可以上岸的对� 2026-03-16 6/300 2026-03-23 08:52 by 醉在风里
[考研] 310求调剂 +4 baibai1314 2026-03-16 4/200 2026-03-22 20:19 by edmund7
[考研] 求调剂 +6 十三加油 2026-03-21 6/300 2026-03-22 17:00 by i_cooler
[考研] 一志愿中南化学（0703）总分337求调剂 +9 niko- 2026-03-19 10/500 2026-03-22 16:08 by ColorlessPI
[考研] 319求调剂 +4 小力气珂珂 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:53 by ColorlessPI
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 广西大学材料导师推荐 +3 夏夏夏小正 2026-03-17 5/250 2026-03-21 22:20 by 金昊ML
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 求调剂 +3 白QF 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:12 by zhukairuo
[考研] 301求调剂 +10 yy要上岸呀 2026-03-17 10/500 2026-03-21 03:14 by JourneyLucky
[考研] 材料工程（专）一志愿985 初试335求调剂 +3 hiloiy 2026-03-17 4/200 2026-03-21 03:04 by JourneyLucky
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境专硕，总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:39 by JourneyLucky
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 一志愿福大288有机化学，求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
[考研] 本科郑州大学物理学院，一志愿华科070200学硕，346求调剂 +4 我不是一根葱 2026-03-18 4/200 2026-03-19 09:11 by 浮云166
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭