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怎样从薄层流动相转到液相的流动相 已有4人参与
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| 最近合成的一个化合物，产物在薄层板上老是分不干净，就想用制备液相试试，薄层展开时用的是8：1EA：CH3OH,加了少量三乙胺，想问用液相分析的话，应该选择怎样的流动相合适 |
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2楼2015-03-18 08:44:56
3楼2015-03-18 11:22:13
chenjiajiang198
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4楼2015-03-18 11:27:06
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torekill
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6楼2015-03-18 16:09:16
czzlnkar
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【答案】应助回帖
| 这俩是完全相反的，看你的展开剂极性很大都用到EA:MeOH体系了，用液相应该可以出峰不会太久，液相的柱子一般都是C18硅胶烷基之类的属于反相的也就是极性低的在柱子中走的慢（比如人参皂苷需要将近100分钟才有），而硅胶上面有羟基属于正相的极性高的走的慢，而且首先用分析液相看看情况，包括吸收波长什么的都得摸，通常液相使用的都是甲醇，乙腈，水，酸水，碱水，缓冲盐水溶液等大极性溶剂，而硅胶都是PE,EA等低极性溶剂，所以两者关系是相反的，不能直接对着套用，除非用正相柱，但是正相柱稳定性差，所用溶剂易挥发，不稳定不建议用，而且你那物质极性不小用C18就可以了，我做的用硅胶板跑PE:EA=2：3的物质液相都很快 |
7楼2015-03-19 14:03:32
