应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？
111/2返回列表12下一页
查看: 1500  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)

[求助] 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？ 已有1人参与

我在用UPLC分离药桑中的两种花色苷，但是对照品保留时间相差很小，试过很多条件都不行，之前用微乳薄层色谱将二者分离开了，现在想把表面活性剂加在液相的流动相里，想请问一下大家该怎么加啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-11-29 17:10:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by yangmei8787 at 2012-12-04 12:19:47
用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？...

表面活性剂作用都差不多，与被测化合物不发生反应就可以了。不过表面活性剂的分子量越大越难以被洗脱，所以建议你先用个庚烷磺酸钠试试。
赞一下(1人) 回复此楼
生命不息，奋斗不止
9楼2012-12-04 15:43:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

douniw

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

SDS是可以加的，主要是起离子对的功能，增加保留。和化合物有关，主要针对离子。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2012-12-04 16:51:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个好像不能吧，我们都没有这样试过
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-29 18:32:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暗之华

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
PSA: 金币+1, thx 2012-12-03 22:03:46
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-29 19:02:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

功夫熊猫wzmc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, 3u 2012-12-03 22:04:04
可以加入表面活性剂，这样可以延长主成分和杂质在色谱柱上的保留时间，能达到较好的分离效果;不过冲柱子时要多冲一段时间，不然对柱子寿命有很大影响。
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-03 20:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗
赞一下 回复此楼
生命不息，奋斗不止
5楼2012-12-03 22:40:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

非常感谢啊！
回复此楼
6楼2012-12-04 12:08:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 暗之华 at 2012-11-29 19:02:49
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠

十二烷基硫酸钠可以用吗？十二烷基磺酸钠是不是对碱性化合物比较合适啊？
赞一下 回复此楼
7楼2012-12-04 12:12:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？
赞一下 回复此楼
8楼2012-12-04 12:19:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yangmei8787 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 298求调剂 +5 axyz3 2026-02-28 5/250 2026-03-01 06:45 by 刘兵
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +5 Soliloquy_Q 2026-02-28 8/400 2026-02-28 23:36 by xyx2012xyx
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +4 弗格个 2026-02-28 6/300 2026-02-28 22:00 by wang_dand
[考研] 290求调剂 +5 材料专硕调剂； 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:40 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 0856调剂 +3 刘梦微 2026-02-28 3/150 2026-02-28 13:22 by houyaoxu
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 9/450 2026-02-28 12:32 by seaskyy
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭