应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？
111/2返回列表12下一页
查看: 1812  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)

[求助] 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？ 已有1人参与

我在用UPLC分离药桑中的两种花色苷，但是对照品保留时间相差很小，试过很多条件都不行，之前用微乳薄层色谱将二者分离开了，现在想把表面活性剂加在液相的流动相里，想请问一下大家该怎么加啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-11-29 17:10:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by yangmei8787 at 2012-12-04 12:19:47
用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？...

表面活性剂作用都差不多，与被测化合物不发生反应就可以了。不过表面活性剂的分子量越大越难以被洗脱，所以建议你先用个庚烷磺酸钠试试。
赞一下(1人) 回复此楼
生命不息，奋斗不止
9楼2012-12-04 15:43:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

douniw

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

SDS是可以加的，主要是起离子对的功能，增加保留。和化合物有关，主要针对离子。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2012-12-04 16:51:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个好像不能吧，我们都没有这样试过
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-29 18:32:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暗之华

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
PSA: 金币+1, thx 2012-12-03 22:03:46
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-29 19:02:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

功夫熊猫wzmc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, 3u 2012-12-03 22:04:04
可以加入表面活性剂，这样可以延长主成分和杂质在色谱柱上的保留时间，能达到较好的分离效果;不过冲柱子时要多冲一段时间，不然对柱子寿命有很大影响。
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-03 20:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗
赞一下 回复此楼
生命不息，奋斗不止
5楼2012-12-03 22:40:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

非常感谢啊！
回复此楼
6楼2012-12-04 12:08:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 暗之华 at 2012-11-29 19:02:49
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠

十二烷基硫酸钠可以用吗？十二烷基磺酸钠是不是对碱性化合物比较合适啊？
赞一下 回复此楼
7楼2012-12-04 12:12:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？
赞一下 回复此楼
8楼2012-12-04 12:19:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yangmei8787 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +32 医学老男孩 2026-08-13 72/3600 2026-08-16 13:15 by 医学老男孩
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人 +11 家与远方 2026-08-10 16/800 2026-08-16 10:28 by ray43
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[精细化工] 招聘 金属平磨液，抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊 +12 Tide man 2026-08-10 13/650 2026-08-15 16:34 by 氺木
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +10 majunge000 2026-08-10 13/650 2026-08-15 12:26 by hanpeng972
[基金申请] 奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[硕博家园] 请教兼职经验 +3 是阿文鸭 2026-08-09 3/150 2026-08-14 12:07 by HER12025
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了，巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭