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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？
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yangmei8787

铜虫 (初入文坛)

[求助] 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？ 已有1人参与

我在用UPLC分离药桑中的两种花色苷，但是对照品保留时间相差很小，试过很多条件都不行，之前用微乳薄层色谱将二者分离开了，现在想把表面活性剂加在液相的流动相里，想请问一下大家该怎么加啊？
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1楼 2012-11-29 17:10:27
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by yangmei8787 at 2012-12-04 12:19:47
用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？...

表面活性剂作用都差不多，与被测化合物不发生反应就可以了。不过表面活性剂的分子量越大越难以被洗脱，所以建议你先用个庚烷磺酸钠试试。
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生命不息，奋斗不止
9楼2012-12-04 15:43:57
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douniw

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

SDS是可以加的，主要是起离子对的功能，增加保留。和化合物有关，主要针对离子。
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10楼2012-12-04 16:51:55
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普通回帖

zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个好像不能吧，我们都没有这样试过
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2楼2012-11-29 18:32:46
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暗之华

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
PSA: 金币+1, thx 2012-12-03 22:03:46
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠
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3楼2012-11-29 19:02:49
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功夫熊猫wzmc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, 3u 2012-12-03 22:04:04
可以加入表面活性剂，这样可以延长主成分和杂质在色谱柱上的保留时间，能达到较好的分离效果;不过冲柱子时要多冲一段时间，不然对柱子寿命有很大影响。
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4楼2012-12-03 20:25:20
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喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗
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生命不息，奋斗不止
5楼2012-12-03 22:40:40
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yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

非常感谢啊！
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6楼2012-12-04 12:08:38
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yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 暗之华 at 2012-11-29 19:02:49
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠

十二烷基硫酸钠可以用吗？十二烷基磺酸钠是不是对碱性化合物比较合适啊？
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7楼2012-12-04 12:12:21
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yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？
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8楼2012-12-04 12:19:47
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