应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？
111/2返回列表12下一页
查看: 1511  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)

[求助] 在液相流动相中可以加表面活性剂吗？ 已有1人参与

我在用UPLC分离药桑中的两种花色苷，但是对照品保留时间相差很小，试过很多条件都不行，之前用微乳薄层色谱将二者分离开了，现在想把表面活性剂加在液相的流动相里，想请问一下大家该怎么加啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-11-29 17:10:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by yangmei8787 at 2012-12-04 12:19:47
用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？...

表面活性剂作用都差不多，与被测化合物不发生反应就可以了。不过表面活性剂的分子量越大越难以被洗脱，所以建议你先用个庚烷磺酸钠试试。
赞一下(1人) 回复此楼
生命不息，奋斗不止
9楼2012-12-04 15:43:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

douniw

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

SDS是可以加的，主要是起离子对的功能，增加保留。和化合物有关，主要针对离子。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2012-12-04 16:51:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个好像不能吧，我们都没有这样试过
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-29 18:32:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暗之华

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
PSA: 金币+1, thx 2012-12-03 22:03:46
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-29 19:02:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

功夫熊猫wzmc

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, 3u 2012-12-03 22:04:04
可以加入表面活性剂，这样可以延长主成分和杂质在色谱柱上的保留时间，能达到较好的分离效果;不过冲柱子时要多冲一段时间，不然对柱子寿命有很大影响。
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-03 20:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗
赞一下 回复此楼
生命不息，奋斗不止
5楼2012-12-03 22:40:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

非常感谢啊！
回复此楼
6楼2012-12-04 12:08:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 暗之华 at 2012-11-29 19:02:49
离子对试剂 ，如十二烷基磺酸钠，庚烷磺酸钠

十二烷基硫酸钠可以用吗？十二烷基磺酸钠是不是对碱性化合物比较合适啊？
赞一下 回复此楼
7楼2012-12-04 12:12:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangmei8787

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喵喵与咩咩 at 2012-12-03 22:40:40
完全可以，我用过庚烷磺酸钠和戊烷磺酸钠，浓度不要太高，5mmol/L先试试，对分离度和峰形的改善还是非常明显的。不过一定要超声溶解完全，平衡较长时间，用完以后大量水多冲洗

用什么表面活性剂和被测化合物的性质有关系吗？
赞一下 回复此楼
8楼2012-12-04 12:19:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yangmei8787 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 302求调剂 +3 锦衣卫藤椒 2026-03-25 3/150 2026-03-25 15:05 by Linda Hu
[考研] 【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额 +4 袁奂奂 2026-03-25 8/400 2026-03-25 14:32 by lbsjt
[考研] 347求调剂 +4 L when 2026-03-25 4/200 2026-03-25 13:37 by cocolv
[考研] 一志愿吉林大学材料与化工303分求调剂 +4 为学666 2026-03-24 4/200 2026-03-25 11:27 by BruceLiu320
[考研] 材料学硕，求调剂 6+4 糖葫芦888ll 2026-03-22 9/450 2026-03-25 11:19 by greychen00
[考研] 考研化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-03-23 11/550 2026-03-25 10:23 by userper
[考研] 生物学学硕求调剂 +7 小羊睡着了? 2026-03-23 10/500 2026-03-25 02:24 by 清风拂扬。 m
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +10 纸鱼ly 2026-03-21 11/550 2026-03-24 17:22 by qingfeng258
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +5 谷雨上岸 2026-03-23 6/300 2026-03-24 16:32 by laoshidan
[考博] 申博26年 +4 八6八68 2026-03-19 4/200 2026-03-24 15:49 by 小Ben呵呵
[考研] 一志愿河北工业大学0817化工278分求调剂 +7 jhybd 2026-03-23 12/600 2026-03-24 09:03 by jhybd
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 材料与化工085600，总分304，本科有两篇sci参与，求调剂 +4 幸运的酱酱 2026-03-22 5/250 2026-03-22 20:15 by edmund7
[考研] 寻找调剂 +4 倔强芒? 2026-03-21 4/200 2026-03-22 16:14 by 木托莫露露
[考研] 求调剂院校信息 +6 CX 330 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:25 by 无懈可击111
[考研] 考研调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-21 3/150 2026-03-21 20:04 by 无际的草原
[考研] 考研调剂求学校推荐 +3 伯乐29 2026-03-18 5/250 2026-03-20 22:59 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工 322求调剂 +4 然11 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:12 by luoyongfeng
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭