版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(689)
>
虫友互识
(100)
>
考研
(25)
>
论文道贺祈福
(21)
>
休闲灌水
(20)
>
基金申请
(16)
>
公派出国
(16)
>
博后之家
(14)
>
硕博家园
(13)
>
教师之家
(12)
>
论文投稿
(11)
>
导师招生
(10)
>
考博
(10)
>
找工作
(7)
>
招聘信息布告栏
(3)
>
文献求助
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
蛋白电泳/WB
»
求教SDS-page实验,用考马斯蓝染色
8
1/1
返回列表
查看: 1317 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
donne21
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5713
散金: 50
红花: 4
帖子: 707
在线: 310.8小时
虫号: 320305
注册: 2007-03-10
性别: GG
专业: 光谱分析
[
求助
]
求教SDS-page实验,用考马斯蓝染色
已有2人参与
SDS-page实验,四种分子量都在四千以内的跨膜多肽,它们配样方法浓度都是一样的,用考马斯蓝染色。
现在maker和这四个肽都跑的很正常,只是其中一种肽较其他的颜色比较浅,
求教可能的原因。
回复此楼
» 猜你喜欢
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
真诚求助:手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心,有什么渠道能发核心吗
已经有6人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
AI论文写作工具:是科研加速器还是学术作弊器?
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白胶G-250染色液染料溶不掉。。
已经有4人回复
考马斯亮蓝染色的问题!急切解决,谢谢大家!!!
已经有7人回复
求5%分离胶配法
已经有4人回复
【急】!考马斯亮蓝的染色问题
已经有11人回复
考马斯亮蓝染色后的图片 不知如何解释
已经有8人回复
SDS-PAGE 跑胶 为什么出来的胶带这么不好啊,请大家指教 可能是什么原因
已经有11人回复
用考马斯亮蓝法测定蛋白时,浓度出现负值是什么原因??急求助
已经有9人回复
Native-PAGE的考马斯亮蓝染色
已经有6人回复
western blotting 结果像考马斯亮蓝染色
已经有10人回复
关于蛋白电泳染色
已经有4人回复
采用考马斯亮蓝法测蛋白酶活
已经有12人回复
求助:关于考马斯亮蓝法测定蛋白质
已经有23人回复
求教高手SDS-PAGE电泳
已经有10人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质含量 染色不均匀 好像没有溶解似地 怎么回事啊?
已经有13人回复
求教过柱后,酶标仪的使用和酶标板,SDS-PAGE染色
已经有22人回复
为什么考马斯亮蓝染色能看到我要的条带,weston却看不到呢?
已经有17人回复
【讨论】BCA法侧蛋白质和考马斯蓝法是一种方法么,有什么区别
已经有8人回复
1楼
2015-03-13 09:08:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
781055707
木虫
(著名写手)
应助: 291
(大学生)
金币: 3118.2
散金: 46
红花: 19
帖子: 2030
在线: 579.3小时
虫号: 3046113
注册: 2014-03-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
donne21: 金币+10,
★★★
很有帮助, 十分感谢你的回复
2015-03-13 14:50:15
你取那个跑的不好的,按不同浓度,比如5ul,10ul,20ul,在跑跑看。
赞
一下
(1人)
回复此楼
采菊东篱下,悠然见南山。
2楼
2015-03-13 09:19:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
donne21
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5713
散金: 50
红花: 4
帖子: 707
在线: 310.8小时
虫号: 320305
注册: 2007-03-10
性别: GG
专业: 光谱分析
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
781055707
at 2015-03-13 09:19:19
你取那个跑的不好的,按不同浓度,比如5ul,10ul,20ul,在跑跑看。
如果在不补实验的前提下,怎么解释这个现象呢,
感谢你的回复
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-03-13 09:22:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
781055707
木虫
(著名写手)
应助: 291
(大学生)
金币: 3118.2
散金: 46
红花: 19
帖子: 2030
在线: 579.3小时
虫号: 3046113
注册: 2014-03-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
donne21
at 2015-03-13 09:22:04
如果在不补实验的前提下,怎么解释这个现象呢,
感谢你的回复...
我也常 做出这种结果,基本是胶配的不匀,有一两个孔不能用。
赞
一下
回复此楼
采菊东篱下,悠然见南山。
4楼
2015-03-13 11:07:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
donne21
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5713
散金: 50
红花: 4
帖子: 707
在线: 310.8小时
虫号: 320305
注册: 2007-03-10
性别: GG
专业: 光谱分析
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
781055707
at 2015-03-13 11:07:35
我也常 做出这种结果,基本是胶配的不匀,有一两个孔不能用。...
好的,多谢
回复此楼
5楼
2015-03-13 15:02:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
donne21
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5713
散金: 50
红花: 4
帖子: 707
在线: 310.8小时
虫号: 320305
注册: 2007-03-10
性别: GG
专业: 光谱分析
自己顶
回复此楼
6楼
2015-03-14 11:09:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
九字江山
银虫
(小有名气)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 219.5
红花: 3
帖子: 71
在线: 44.7小时
虫号: 3216892
注册: 2014-05-19
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
donne21: 金币+10,
★★★
很有帮助, 感谢你的回答
2015-03-16 15:01:08
一般
蛋白表达
条带浅的原因是上样量不足造成的。还有就是看看你的条带是否有弥散现象,如果有的话,很有可能是发生降解了。这个条带浅会不会影响到你的实验分析结果?如果有的话,建议还是再做次梯度实验检测一下吧
赞
一下
回复此楼
7楼
2015-03-16 11:11:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
MHSW
禁言
(正式写手)
本帖内容被屏蔽
8楼
2015-09-23 16:59:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
donne21
的主题更新
8
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定