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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 求教SDS-page实验，用考马斯蓝染色
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donne21

木虫 (正式写手)

[求助] 求教SDS-page实验，用考马斯蓝染色 已有2人参与

SDS-page实验，四种分子量都在四千以内的跨膜多肽，它们配样方法浓度都是一样的，用考马斯蓝染色。
现在maker和这四个肽都跑的很正常，只是其中一种肽较其他的颜色比较浅，
求教可能的原因。
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1楼 2015-03-13 09:08:15
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九字江山

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
donne21: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢你的回答 2015-03-16 15:01:08
一般蛋白表达条带浅的原因是上样量不足造成的。还有就是看看你的条带是否有弥散现象，如果有的话，很有可能是发生降解了。这个条带浅会不会影响到你的实验分析结果？如果有的话，建议还是再做次梯度实验检测一下吧
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7楼2015-03-16 11:11:45
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
donne21: 金币+10, ★★★很有帮助, 十分感谢你的回复 2015-03-13 14:50:15
你取那个跑的不好的，按不同浓度，比如5ul，10ul，20ul，在跑跑看。
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采菊东篱下，悠然见南山。
2楼2015-03-13 09:19:19
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donne21

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 781055707 at 2015-03-13 09:19:19
你取那个跑的不好的，按不同浓度，比如5ul，10ul，20ul，在跑跑看。

如果在不补实验的前提下，怎么解释这个现象呢，

感谢你的回复
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3楼2015-03-13 09:22:04
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781055707

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by donne21 at 2015-03-13 09:22:04
如果在不补实验的前提下，怎么解释这个现象呢，

感谢你的回复...

我也常 做出这种结果，基本是胶配的不匀，有一两个孔不能用。
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采菊东篱下，悠然见南山。
4楼2015-03-13 11:07:35
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