应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 求教SDS-page实验，用考马斯蓝染色
81/1返回列表
查看: 1313  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

donne21

木虫 (正式写手)

[求助] 求教SDS-page实验，用考马斯蓝染色已有2人参与

SDS-page实验，四种分子量都在四千以内的跨膜多肽，它们配样方法浓度都是一样的，用考马斯蓝染色。
现在maker和这四个肽都跑的很正常，只是其中一种肽较其他的颜色比较浅，
求教可能的原因。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2015-03-13 09:08:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
donne21: 金币+10, ★★★很有帮助, 十分感谢你的回复 2015-03-13 14:50:15
你取那个跑的不好的，按不同浓度，比如5ul，10ul，20ul，在跑跑看。
赞一下(1人) 回复此楼
采菊东篱下，悠然见南山。
2楼2015-03-13 09:19:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

donne21

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 781055707 at 2015-03-13 09:19:19
你取那个跑的不好的，按不同浓度，比如5ul，10ul，20ul，在跑跑看。

如果在不补实验的前提下，怎么解释这个现象呢，

感谢你的回复
赞一下 回复此楼
3楼2015-03-13 09:22:04
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

781055707

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by donne21 at 2015-03-13 09:22:04
如果在不补实验的前提下，怎么解释这个现象呢，

感谢你的回复...

我也常 做出这种结果，基本是胶配的不匀，有一两个孔不能用。
赞一下 回复此楼
采菊东篱下，悠然见南山。
4楼2015-03-13 11:07:35
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

donne21

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 781055707 at 2015-03-13 11:07:35
我也常 做出这种结果，基本是胶配的不匀，有一两个孔不能用。...

好的，多谢
回复此楼
5楼2015-03-13 15:02:34
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

donne21

木虫 (正式写手)
自己顶
回复此楼
6楼2015-03-14 11:09:08
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

九字江山

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
donne21: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢你的回答 2015-03-16 15:01:08
一般蛋白表达条带浅的原因是上样量不足造成的。还有就是看看你的条带是否有弥散现象，如果有的话，很有可能是发生降解了。这个条带浅会不会影响到你的实验分析结果？如果有的话，建议还是再做次梯度实验检测一下吧
赞一下 回复此楼
7楼2015-03-16 11:11:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

MHSW

禁言 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
8楼2015-09-23 16:59:08
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 donne21 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭