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zhangrui1987木虫 (正式写手)
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3类原料药杂质研究问题 已有6人参与
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小弟本人现合成一种3类原料药；将目前获得的产品与原研制剂杂质谱对比发现： 1. 原研制剂杂质A含量0.12%(大于鉴定限)；且检测无其余杂质存在； 2. 原料药自制产品杂质A含量0.12%；有4-5个其余杂质，但都小于0.1%； 由于杂质A精制去除较困难； 问题如下： 1. 如果杂质A在稳定性试验中含量不增加，不是降解杂质，是否说明自制产品也算合格呢？需要哪些实验充分说明呢？ 2.是否这样说明自制产品较原研质量差，会比较危险？ |
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8楼2015-02-05 08:51:14
f9120096
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个人浅见： 仿制药需要的标准是对比研究。 首先确定你的原料药物与原研的对比的生产日期或批号。是否都是接近复检期或都是接近生产日期？如果用自产原料药物刚生产出的产品与原研接近复检期的比较意义不大。 如果你们申报的排队数为前三名，那符合上述条件与指导原则，药品质量即合格。如果排队相当靠后，CDE老师就会提醒您做漫长的发补。 原研的药物的杂质限度的制定是综合了药物与生物学评价最终结果，所以，不能说原研某个杂质高一些就比较危险。当然杂质越少越好，但是如果安评期间并且人体用药提示不良反应或副作用可接受，则原研的杂质限度的制定就是合理的。另外，杂质限度的制定还与药物的适应症相关。 详细根据与资料见 ICH指导原则 Q3A(R2)，M7以及S9 供您参考！ |
2楼2015-02-04 08:33:39
gwmgyp
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3楼2015-02-04 12:35:16
fengzi913
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