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wenzi6337

木虫 (著名写手)

[求助] 求助关于his标签的ip 已有2人参与

我准备用表达的his融合蛋白钓取细胞裂解液中与之相互作用的蛋白,
设想是先将大肠杆菌中表达的蛋白用his-band纯化,
再用纯化的蛋白和细胞裂解液孵育,
用his的单抗挂孵育获得的复合体蛋白,
再用蛋白A挂his的抗体(含his抗体,his融合蛋白和与之相互作用蛋白),
最后用银染分离蛋白,
打质谱鉴定与我的his融合蛋白相互作用的蛋白。
请问各位虫友我的设计是否可行?
谢谢!
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ptttmt

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
wenzi6337: 金币+5, 有帮助, 嗯,我现在有novagen的His Bind Resin,可以先做一下 2015-01-22 14:52:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by wenzi6337 at 2015-01-17 13:41:49
这个Ni-NTA-琼脂糖bead 和镍柱填料的resin是一样的吗?...

不同公司的Ni柱填料可能基质会不一样,不过木有关系,做这个试验要做好对照,找个其他无关的his蛋白作对照,用resin螯合,其余跟样品是一样一样的操作
4楼2015-01-17 14:15:39
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ptttmt

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-01-17 12:02:21
wenzi6337: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢! 2015-01-17 13:40:43
搞这么麻烦,搭桥搭这么多,为啥不尝试用Ni-NTA-琼脂糖bead结合大肠杆菌中的his融合蛋白,然后加washing buffer清洗琼脂糖bead,将bead加入到细胞裂解液例,孵育,然后再次washing,washing,washing,然后加入洗脱buffer,加loading buffer制样跑PAGE?

全程在一个EP管中操作,多简单啊。
2楼2015-01-17 11:22:15
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wenzi6337

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ptttmt at 2015-01-17 11:22:15
搞这么麻烦,搭桥搭这么多,为啥不尝试用Ni-NTA-琼脂糖bead结合大肠杆菌中的his融合蛋白,然后加washing buffer清洗琼脂糖bead,将bead加入到细胞裂解液例,孵育,然后再次washing,washing,washing,然后加入洗脱 ...

这个Ni-NTA-琼脂糖bead 和镍柱填料的resin是一样的吗?
3楼2015-01-17 13:41:49
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lijing1212

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

5楼2015-01-22 11:20:52
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