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hajierlove

铜虫 (正式写手)

应助: 44 (小学生)
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在线: 175.7小时
虫号: 2346230
注册: 2013-03-14
性别: MM
专业: 生态学

[求助] 蛋白电泳遇到的问题已有1人参与

最近重复了很多次蛋白电泳，问题依旧没有解决，希望遇到类似情况的提点意见。
1、2m菌液，离心，加200ulPBS加上样缓冲液煮沸10min，离心，上样。
2、胶没有问题，染色，脱色也没有问题，因为其他人用的好好的。
3、还是觉得我的样品有问题，样品摇菌过夜，第二天1:100接种，培养2-3h加IPTG，终浓度0.5mmol/l。诱导8h取菌

蛋白_0004.jpg

蛋白_0005.jpg

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踏实

1楼 2014-12-19 14:02:58

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhoubin0823

木虫 (小有名气)

应助: 8 (幼儿园)
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虫号: 1421944
注册: 2011-09-29
性别: MM
专业: 蛋白质组学

【答案】应助回帖

看第1、2张电泳图，marker跑出来了，可知胶等东西都没问题的，菌条带不够用浓或很杂乱，可能是菌破碎不完全。你的菌体破碎条件是什么？

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