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hajierlove

铜虫 (正式写手)

[求助] 蛋白电泳遇到的问题已有1人参与

最近重复了很多次蛋白电泳,问题依旧没有解决,希望遇到类似情况的提点意见。
1、2m菌液,离心,加200ulPBS加上样缓冲液煮沸10min,离心,上样。
2、胶没有问题,染色,脱色也没有问题,因为其他人用的好好的。
3、还是觉得我的样品有问题,样品摇菌过夜,第二天1:100接种,培养2-3h加IPTG,终浓度0.5mmol/l。诱导8h取菌

蛋白电泳遇到的问题
蛋白_0004.jpg


蛋白电泳遇到的问题-1
蛋白_0005.jpg
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踏实
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zhoubin0823

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

看第1、2张电泳图,marker跑出来了,可知胶等东西都没问题的,菌条带不够用浓或很杂乱,可能是菌破碎不完全。你的菌体破碎条件是什么?
2楼2015-01-13 12:52:59
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