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DGGE切胶回收后测序，结果全是双峰？！ 已有3人参与
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送出去测序，73个样品，只有4个是已通，其余的全是双峰。请问这是怎么回事呢？ 切胶后回收的PCR程序没有用之前的那个，是一个简单得多的，是因为这个原因吗？ 还是我切胶的技术太差，全割成几个条带一块儿的了？ |
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