| 查看: 2000 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
DGGE切胶回收后测序，结果全是双峰？！ 已有3人参与
|
||
|
送出去测序，73个样品，只有4个是已通，其余的全是双峰。请问这是怎么回事呢？ 切胶后回收的PCR程序没有用之前的那个，是一个简单得多的，是因为这个原因吗？ 还是我切胶的技术太差，全割成几个条带一块儿的了？ |
回复此楼» 猜你喜欢
面上模板改不了页边距吧？
已经有6人回复
-
307求调剂
已经有6人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
-
317一志愿华南理工电气工程求调剂
已经有8人回复
-
272求调剂
已经有3人回复
-
化工专硕348，一志愿985求调剂
已经有6人回复
-
292求调剂
已经有3人回复
-
290求调剂
已经有6人回复
-
295求调剂
已经有5人回复
-
26申博
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 好纠结 关于真菌DGGE测序结果
已经有14人回复
- 常规的分子生物学技术如DGGE,T-RFLP等与高通量测序的区别
已经有4人回复
- 请问有没有遇到过PCR产物测序，两个反应中有一个反应几乎全部是双峰
已经有3人回复
- 请求帮匹配一下DGGE条带测序后的序列是属于什么类型的真菌
已经有9人回复
- DGGE切胶回收测序多个条带是同种菌或所有条带都是同种菌是怎么回事？
已经有8人回复
- DGGE测序后所得的序列要提交吗
已经有5人回复
- "测序完成，结果双峰" 这样的结果需要重新PCR ，重新测序吗？
已经有8人回复
- 哪位好心人给我讲讲DGGE后切胶回收、连接、转化、克隆到测序的过程？？
已经有7人回复
8楼2015-01-10 18:51:22
2楼2014-11-14 15:03:19
3楼2014-11-14 16:10:41
4楼2014-11-17 17:04:28
