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hajierlove

铜虫 (正式写手)

[求助] PET28a双酶切,酶切位点之间13bp,可否直接过柱回收 已有5人参与

如题,能不能直接双酶切之后过柱回收,酶切下来的小片段只有13bp
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踏实
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小冀- at 2014-11-03 14:22:38
酶切是得延长点时间,我现在做的那两个酶切位点之间只有11bp,像以前一样酶切过夜,连接之后发现都没有切开,载体自连了,所以我想延长酶切时间试试,看看效果

说明书上一个小时就ok了,我用三个小时,Takara的酶应该没问题
踏实
6楼2014-11-03 15:06:45
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dongdekun

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-03 18:02:24
以前也做过类似的事情,酶切充分的话,没问题。
2楼2014-11-03 12:43:11
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-03 18:02:32
少切点质粒,直接过柱就好

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-11-03 12:49:31
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-11-03 12:49:31
少切点质粒,直接过柱就好

2ug
左右?

[ 发自小木虫客户端 ]
踏实
4楼2014-11-03 13:32:55
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