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瑶瑶儿tao

金虫 (小有名气)

[求助] 空白和样品里在同一个位置出峰,怎么办? 已有5人参与

如题,液相空白和样品都出峰,而且在同一个位置,但是又不影响主峰,只是基线看起来有很多小包包,不好看,领导说不能用,该怎么是的基线平整啊?用的流动相是磷酸盐,pH2.4,有机相是乙腈乙醇的混合物。方法走的是梯度。谢谢各位大侠。
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瑶瑶儿tao

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-28 11:57:49
面积相差多大?会不会是之前在色谱柱上的残留,或者进样的残留,排除一下看看

面积倒是都是差不多。进空针或者空白都有。换了仪器还是有。柱子是新柱,之前没有其他东西在上测过。我准备先用甲醇或者乙腈多冲一段时间看看。
5楼2014-10-28 13:53:14
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芒果布丁牛奶

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
瑶瑶儿tao: 金币+1 2014-10-28 10:57:00
你用的多少波长检测的?一般用磷酸盐的话基线经常有波动,特别是走梯度的时候,基线整体上漂很多。如果波长很低,建议换个长波长试试,另外加磷酸盐的话,要多走一段时间,保证平衡。还有一个很不错的方法,就是用其他缓冲盐代替磷酸盐。如果还是波动特别大,那就要考虑是不是系统有些脏了。只是个人建议哦。
2楼2014-10-28 10:50:33
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瑶瑶儿tao

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 芒果布丁牛奶 at 2014-10-28 10:50:33
你用的多少波长检测的?一般用磷酸盐的话基线经常有波动,特别是走梯度的时候,基线整体上漂很多。如果波长很低,建议换个长波长试试,另外加磷酸盐的话,要多走一段时间,保证平衡。还有一个很不错的方法,就是用其 ...

波长是235nm。不是基线上漂,看起来就是个峰的形状。而且是在16-17min出峰。目前试的方法中还没试过换盐,这个可以试试。谢谢
3楼2014-10-28 10:58:56
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
瑶瑶儿tao: 金币+1 2014-10-28 13:53:21
瑶瑶儿tao: 金币+1 2014-10-31 17:25:26
面积相差多大?会不会是之前在色谱柱上的残留,或者进样的残留,排除一下看看
人生若只如初见...
4楼2014-10-28 11:57:49
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