版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3483)
>
文献求助
(372)
>
虫友互识
(279)
>
导师招生
(229)
>
休闲灌水
(211)
>
硕博家园
(93)
>
考博
(93)
>
招聘信息布告栏
(69)
>
找工作
(59)
>
论文投稿
(46)
>
教师之家
(43)
>
博后之家
(42)
>
绿色求助(高悬赏)
(41)
>
考研
(41)
>
基金申请
(35)
>
公派出国
(22)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
质量控制
»
HPLC峰形问题
5
1/1
返回列表
查看: 1363 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
supermary000
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 390.8
散金: 44
帖子: 132
在线: 108小时
虫号: 1141793
注册: 2010-11-08
性别:
MM
专业: 中药制剂
[交流]
HPLC峰形问题
最近在检测一个化合物的纯度,含有两个F,还有两个C手性中心,以前没有分离过类似的东西,用的安捷伦的苯基柱,流动相A相是0.05%TFA水,B相是乙腈,梯度B相从50%升到90%,走出来峰形很难看,但在质谱上看确实是一个化合物,不知道是不是手性的影响,还请大家多交流交流啊,感谢!!!!!是不是必须要用手性柱才可以???
捕获.PNG
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
zjh69200的专辑
» 猜你喜欢
中山大学-第七医院-招科研助理1名(基因设计和克隆、RNA合成)
已经有0人回复
中山大学-第七医院-招科研助理1名(基因设计和克隆、RNA合成)
已经有1人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有300人回复
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
中国药科大学2026入学博士,药物合成和设计经验,放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有1人回复
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱柱压及峰形的相关问题
已经有5人回复
化合物做HPLC时峰形不好,拖尾严重,数据能用在文章上吗?
已经有15人回复
hplc液相图峰形差,什么原因?
已经有10人回复
岛津高效液相色谱峰的问题请教!
已经有3人回复
求助:HPLC标品和样品在相同的出峰时间出来了两个峰
已经有19人回复
超高效液相色谱不出峰
已经有5人回复
液相峰的纯度问题
已经有13人回复
高效液相色谱倒峰问题
已经有17人回复
液相峰宽问题求教
已经有9人回复
HPLC分析时峰分不开呀!!!
已经有16人回复
色谱分析中提到的峰形,还是峰型
已经有7人回复
液相色谱出现这样奇怪的峰形,怎么处理?
已经有16人回复
高效液相色谱法峰面积好几万
已经有14人回复
RP-HPLC分离蛋白质样品怎么出不了峰形好点的峰
已经有6人回复
岛津HPLC出现倒峰是什么原因
已经有6人回复
高效液相峰型问题
已经有26人回复
急求帮助!hplc溶剂峰问题
已经有19人回复
HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办
已经有21人回复
请教大家hplc不出峰的问题
已经有13人回复
如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰?
已经有10人回复
HPLC分析样品 峰面积出现问题了。怎么解决??
已经有6人回复
HPLC 色谱溶剂峰问题
已经有13人回复
求助:关于辅料在HPLC中杂质峰很多,干扰多
已经有4人回复
我做HPLC出的峰峰宽比较大 峰形难看 这是什么原因?
已经有9人回复
1楼
2014-10-24 13:53:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
金虫一号
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 8515.4
散金: 468
红花: 1
帖子: 741
在线: 535.4小时
虫号: 434772
注册: 2007-08-19
专业: 合成药物化学
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supermary000: 金币+1, 降低过样品进样体积,也换过溶剂,还是不行,感谢回复
2014-10-27 14:41:44
可能是样品的浓度太高,降低样品浓度或换溶剂溶解样品。
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2014-10-26 21:21:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
kf1009
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 261
(大学生)
金币: 5367.9
红花: 17
帖子: 734
在线: 504.9小时
虫号: 489885
注册: 2008-01-02
性别: GG
专业: 药物分析
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supermary000: 金币+1, 我用初始比例也不行啊,有该善但是峰形很宽
2014-10-27 14:16:11
我个人觉得你的样品溶解或者流动相体系有问题,建议你用初始比例的流动相溶解样品进样试试。
赞
一下
(1人)
回复此楼
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
2楼
2014-10-24 14:04:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
匿名
禁虫
(知名作家)
应助: 15
(小学生)
金币: 147.8
散金: 5673
红花: 110
沙发: 2
帖子: 6626
在线: 1111.8小时
虫号: 0
注册: 2012-11-04
性别: GG
专业: 色谱分析
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supermary000: 金币+1, 试过了,还是不行,感谢回复
2014-10-27 14:38:58
本帖仅楼主可见
赞
一下
3楼
2014-10-25 06:41:49
已阅
申请DRDEPI
回复此楼
编辑
查看我的主页
mzhyan
至尊木虫
(文坛精英)
应助: 712
(博后)
金币: 37461.7
红花: 24
帖子: 45756
在线: 287.3小时
虫号: 1191620
注册: 2011-01-18
专业: 环境污染化学
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supermary000: 金币+1, 感谢回复,试过了,不是啊
2014-10-27 14:42:07
可能是样品的溶解问题吧,呵呵呵呵呵。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-10-25 07:48:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定