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真菌DGGE跑胶怎么跑出来在中间有一条很粗很粗的条带下面却没什么条带了啊！求助求助！ 已有4人参与
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 真菌DGGE跑出来的胶在中间有一条很粗还是波浪形的条带，上面泳道颜色很深，下面浅，而且下面没有什么条带，用的银染法，50V跑了20个小时，百分之七的胶，浓度梯度是 25-45%，也试过20-45%，都是这个样子，请问是什么原因啊？急急急！ |
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2楼2014-10-23 12:00:25
3楼2014-10-27 19:54:50
4楼2014-11-13 15:30:39
5楼2014-11-13 17:44:42
6楼2015-01-07 01:22:55
【答案】应助回帖
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1.??????fDNA????????????????DGGE???????D?V?? ??????????^????????DNA clean kit???RNA??peptide??protein????? ?p?????е??s?|?? ????????z????????????DNA????? ?K?M???p???s?|?? 2.????????DNA???????????r??e?? ????????DNA??????????genomic DNA????????????? ????????PCR?a???????????????? ?????touchdown PCR????????????????a????????^???????? ???????????25%~40%????????? ????50V??20С?r?? ??????????η??xЧ??????????e?? ?Y?????ψD?V?c?l??????п??????????F?? ???????ε?DNA??????? ??M????_?J??????????F?? ??????E. coli cloning??????????_?J???λ?????}?s??? ?????K????????????????????????????ě]???}?? ????????????? ???J???????????С?cG+C content?????????????? ??????~ |
7楼2015-01-07 14:14:28
现在就感觉20%-50%的50V20小时的好一点 8楼2015-01-07 16:37:46
9楼2015-03-04 21:46:35
10楼2015-03-04 21:47:46
