| 查看: 1819 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
chenaichong木虫 (小有名气)
|
[求助]
液相出现分裂缝，求助 已有1人参与
|
|
| 本来是单峰的，最近几天出现分裂峰了，是柱子原因，和别的没有关系，因为换根柱子就好了，已经洗了一天柱子了，还那样，请问怎么办啊，别和我说换柱子 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
面上意见出来了
已经有12人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有10人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有5人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- waters2695 液相仪器问题求助。
已经有6人回复
- 高效液相色谱求助
已经有24人回复
- 求助：液相色谱分析中，进溶剂甲醇总会多个峰出现，求大家指点帮助啊
已经有18人回复
- 液相梯度洗脱问题，愁人，求助
已经有18人回复
- 【求助】液相中的波长是根据什么设定的？
已经有15人回复
- 【求助】求助！！！液相走梯度时，空白跟空针都会有较大杂质峰，可能原因有哪些？
已经有19人回复
- 【求助】液相为什么出倒峰
已经有6人回复
- 【求助】高效液相色谱图 这样子 ，是怎么回事 ？
已经有37人回复
- 【求助】关于用液相进行甲醇测试的问题
已经有10人回复
- 【求助】液相 对照品峰严重前拖
已经有14人回复
- 【求助】药物在液相色谱中出现双峰怎么办
已经有18人回复
- 【求助】求助：液相样品检测峰分不开？
已经有6人回复
- 【求助】求助：液相，大杂质峰不能分离？
已经有15人回复
- 【求助】液相色谱分析老是出现一个杂质峰，清洗了很多次了也没效果！
已经有17人回复
- 【求助】请教：液相，计算公式？
已经有4人回复
- 【求助】高效液相出现倒峰的原因
已经有20人回复
- 【求助】液相色谱几乎没有出峰？
已经有11人回复
- 【求助】做液相时为什么会出现倒峰？
已经有32人回复
- 【求助】制备液相与分析液相的区别
已经有10人回复
【答案】应助回帖
|
据我推断是分析柱子，因为这个柱子的半制备柱内径只有6和10的，你这个是4.6。我们实验室没有这个牌子的柱子，以前也没试过此种柱子的反冲，所以我的建议是这样，你首先看看柱子上是否标有流向，再看看产品说明书，因为有些柱子是严格禁止反冲的，如果是这种，柱子上会标明流向并且在说明书上会有显著的说明;但如果没有，就可以尝试一下，即用100%乙腈低流速冲1到2个小时，再用90%甲醇冲，观察柱压变化，若一段高压之后恢复正常说明ok了，然后正冲回来，100%有机相，再替换成你要的起始浓度。当然，最后要告诫你的一点是，如果柱子有流向限制建议还是尽量不要反冲，因为容易报废柱子，你可以综合一下导师意见，以及这根柱子的使用寿命情况酌情考虑使用这种搏命的做法。 希望对你有帮助 |
chenaichong9楼2014-09-27 21:13:13
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
这种问题我们实验室最近也遇到了，引起这种现象的原因就是柱子用久了，产生了疲劳（也就是柱效降低），解决的方法有以下几个，供你参考: 1、如果不着急使用的话，可以将这根柱子放置一段时间，不去使用，如果正常来讲的话过一段时间柱效会自然恢复。 2、如果比较着急的话，可以考虑将柱子反冲一段，可能会有较好的效果，前提是实验室允许这种操作，毕竟在有些人看来这种做法还是比较有争议的。 3、当然如果以上两种办法都不管用的话，那也只能是你说的那种方法解决了。 希望对你的实验能有帮助，祝实验顺利！！！加油 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
3楼2014-09-27 19:57:02
chenaichong
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2650.1
- 散金: 10
- 帖子: 141
- 在线: 125.5小时
- 虫号: 1117263
- 注册: 2010-10-09
- 专业: 物理电子学
4楼2014-09-27 20:12:40
5楼2014-09-27 20:25:04
30