版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(537)
>
虫友互识
(50)
>
导师招生
(22)
>
硕博家园
(12)
>
教师之家
(8)
>
考研
(8)
>
论文投稿
(8)
>
考博
(7)
>
博后之家
(6)
>
基金申请
(6)
>
文献求助
(6)
>
公派出国
(6)
>
休闲灌水
(6)
>
论文道贺祈福
(5)
>
找工作
(3)
>
招聘信息布告栏
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
专业学科区
»
食品
»
粮油与蛋白
»
考马斯亮蓝测蛋白标准曲线
5
1/1
返回列表
查看: 2484 | 回复: 19
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
黄小木90
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1276.9
散金: 280
帖子: 179
在线: 18.9小时
虫号: 3006259
注册: 2014-03-01
性别:
MM
专业: 生物化学
[
求助
]
考马斯亮蓝测蛋白标准曲线
已有8人参与
最近在做考马斯亮蓝标准曲线,做了好几次,但是标准曲线都不过0点,而且吸光值基本都大于1(集中在0.8-1.3),方法是按照最常用的方法,不知道是哪里有了问题,求大神给解答
标准蛋白浓度是0-100μg/ml
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
生工检测理论与实务
» 猜你喜欢
【实验干货】生物超薄切片+HRTEM:线粒体嵴原子像一步到位
已经有0人回复
食品专业论文投稿请教
已经有0人回复
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有223人回复
分享食品专业书籍《Fundamentals of Food Process Engineering》,以学习目的为主。
已经有2人回复
Biomass Conversion and Biorefinery
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
考马斯亮蓝法测定蛋白质
已经有3人回复
考马斯亮蓝测蛋白浓度标准曲线要把0,0算进去吗?
已经有6人回复
BSA做考马斯亮蓝标准曲线的问题
已经有14人回复
关于考马斯亮蓝测定蛋白质中牛血清蛋白标准曲线的制作
已经有19人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质
已经有18人回复
考马斯亮蓝法测蛋白含量,空白的吸光值很高,什么原因啊?
已经有15人回复
用考马斯亮蓝法测定蛋白时,浓度出现负值是什么原因??急求助
已经有9人回复
紫外吸收 测蛋白含量的 标准曲线制作问题
已经有7人回复
考马斯亮蓝测蛋白,含量怎么计算?
已经有16人回复
考马斯亮蓝测蛋白质
已经有14人回复
考马斯亮蓝法测定蛋白质含量的国标
已经有8人回复
考马斯亮蓝法测定蛋白过程中的问题
已经有23人回复
求助:关于考马斯亮蓝法测定蛋白质
已经有23人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质含量 染色不均匀 好像没有溶解似地 怎么回事啊?
已经有13人回复
考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值!!!求助
已经有11人回复
考马斯亮蓝测蛋白含量
已经有19人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
已经有12人回复
【求助】考马斯亮蓝溶液是什么颜色
已经有12人回复
1楼
2014-09-19 14:34:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
一路平安
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 2333.8
散金: 107
红花: 1
帖子: 253
在线: 251.8小时
虫号: 1983563
注册: 2012-09-07
专业: 水产生物遗传育种学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄小木90: 金币+3
2014-09-20 20:40:36
你好好看看说明书,那个原液是要稀释后再用的,,,不然就会
赞
一下
回复此楼
高级回复
气岸遥凌豪士前,风流肯落他人后。
9楼
2014-09-20 15:10:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
小毛孩24
专家顾问
(职业作家)
专家经验: +383
食品EPI: 7
应助: 501
(博士)
贵宾: 0.029
金币: 1459.6
散金: 15124
红花: 75
帖子: 4433
在线: 782.9小时
虫号: 1230465
注册: 2011-03-12
专业: 食品科学基础
管辖:
食品
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄小木90: 金币+5
2014-09-19 21:25:32
标准曲线不过零点很正常的
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-09-19 20:18:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
黄小木90
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1276.9
散金: 280
帖子: 179
在线: 18.9小时
虫号: 3006259
注册: 2014-03-01
性别:
MM
专业: 生物化学
问题是差的太大,用蒸馏水做空白,应该是比较接近(0,0)点,但是截距都是在0.5左右,差太大了
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-09-19 21:25:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lov_new
木虫
(正式写手)
应助: 34
(小学生)
金币: 4964.4
红花: 5
帖子: 683
在线: 180.3小时
虫号: 257601
注册: 2006-06-04
专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄小木90: 金币+5
2014-09-20 20:37:41
这种情况很有可能是比色管、比色皿等工具粘附有蛋白没洗干净或者染色剂贴在比色皿上。
如果空白有0.5的吸光度,肉眼很容易就看出来了。
注意要用酒精清洗干净各种工具。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-09-20 09:22:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定