24小时热门版块排行榜    

查看: 2468  |  回复: 19
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

黄小木90

金虫 (小有名气)

[求助] 考马斯亮蓝测蛋白标准曲线 已有8人参与

最近在做考马斯亮蓝标准曲线,做了好几次,但是标准曲线都不过0点,而且吸光值基本都大于1(集中在0.8-1.3),方法是按照最常用的方法,不知道是哪里有了问题,求大神给解答
标准蛋白浓度是0-100μg/ml
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

生工检测理论与实务

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

答非所问

荣誉版主 (职业作家)

ET.....

优秀版主

你一个人怎么发两个帖子
获取网盘密码请点击:http://emuch.net/bbs/box.php(复制之后,黏贴到浏览器地址栏)
6楼2014-09-20 12:13:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄小木90: 金币+5 2014-09-19 21:25:32
标准曲线不过零点很正常的
2楼2014-09-19 20:18:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黄小木90

金虫 (小有名气)

问题是差的太大,用蒸馏水做空白,应该是比较接近(0,0)点,但是截距都是在0.5左右,差太大了
3楼2014-09-19 21:25:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lov_new

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄小木90: 金币+5 2014-09-20 20:37:41
这种情况很有可能是比色管、比色皿等工具粘附有蛋白没洗干净或者染色剂贴在比色皿上。
如果空白有0.5的吸光度,肉眼很容易就看出来了。
注意要用酒精清洗干净各种工具。
4楼2014-09-20 09:22:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见