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我听五月天

木虫 (正式写手)

[求助] 细胞最近总是染菌,帮忙分析一下什么原因?

最近染菌的情况都一样,培基不变臭,只变黄。高倍数下,细胞焦平面能看到小白线高速转动、游动,培基很浑浊的时候小白线是抱团的。
最近的变量
1、干粉配置的培基换成了塑料瓶现成培基,烧瓶口不敢很猛了。
2、以前给药后,96孔板都一般都正常,最近有时有几个孔染菌,有时候整个板子染菌。
3、每次染菌都是一瓶培基用过几次之后,快用完时最明显。刚加好血清用几次都没出现问题。
4、貌似一年多没给超净台换高效滤膜了。
5、复苏细胞第一天好的,换液后,第二天就染菌。
怀疑
1、培基质量问题。cyagen的液体培养基。----估计培基有问题可能不大
2、操作问题。但是绝对没有手在瓶口上经过的类似低级错误。
3、超净台需要换膜?
4、细胞室太脏需要熏蒸?
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为爱而生
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风信子寻梦

木虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 我听五月天 at 2014-09-17 21:50:46
谢谢!最近一直很满了,蹑手蹑脚的,比上学期温柔的多,但做天操作的几瓶都染菌了,一下子泄气了。
还有个问题,我做两种药物混合给药的细胞体外毒性实验,上学期的结果一直重复不出来,怎么办?是不是传代造成的 ...

做细胞实验重复实验结果,实验设计、实验步骤、实验条件等一般是可以严格一致的,但是有两个东西是很难控制的,那就是细胞的状态和化合物的稳定性。
1、细胞传的代数越多,变异的可能性越大,我自己就遇到过这样的问题,所以我们实验室的原则是,细胞传代到一定的代数就直接扔掉不要了。
2、化合物的稳定性对实验结果也有很大的影响,你重复不出实验结果也有可能是化合物的变化造成的。
你自己根据具体情况再找找原因吧!
6楼2014-09-18 16:26:41
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风信子寻梦

木虫 (职业作家)

培养细胞注意的事项太多,不过只要操作熟练注意关键的介个步骤应该不会出现问题。
1、灭菌物品一定要灭菌彻底,你注意一下你使用的器具,像移液管、枪头、配培养基用的玻璃瓶等等,确保无菌,灭好的器具如果长时间不用也是容易长菌的。
2、操作时一定要秉承只有是无菌的东西才能往超净台里拿的原则。
3、个人觉得养细胞不是件困难的事儿,唯一需要的就是细心!我建议你把所有需要的东西重新灭菌,培养基、血清、双抗什么的都用新的,操作时每一个步骤都注意一点,慢一点,在这个过程中你就可以发现问题出在哪里!
2楼2014-09-17 16:53:47
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我听五月天

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 风信子寻梦 at 2014-09-17 16:53:47
培养细胞注意的事项太多,不过只要操作熟练注意关键的介个步骤应该不会出现问题。
1、灭菌物品一定要灭菌彻底,你注意一下你使用的器具,像移液管、枪头、配培养基用的玻璃瓶等等,确保无菌,灭好的器具如果长时间 ...

谢谢!最近一直很满了,蹑手蹑脚的,比上学期温柔的多,但做天操作的几瓶都染菌了,一下子泄气了。
还有个问题,我做两种药物混合给药的细胞体外毒性实验,上学期的结果一直重复不出来,怎么办?是不是传代造成的?后边还想做别的化合物还有机理,现在卡住了,文章没有还要找工作,很着急~~~
为爱而生
3楼2014-09-17 21:50:46
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xipha

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
我听五月天: 金币+7, ★★★很有帮助 2014-09-18 07:37:14
1、干粉配置的培基换成了塑料瓶现成培基,烧瓶口不敢很猛了。
我觉得细胞房每个星期要清洗, 做实验要干净利落,但是还是不要用酒精灯烧了. 首先温度就不是很够,然后时间也完全不够. 只是增加污染的机会而已.

2、以前给药后,96孔板都一般都正常,最近有时有几个孔染菌,有时候整个板子染菌。
没染菌的孔有什么规律么?

3、每次染菌都是一瓶培基用过几次之后,快用完时最明显。刚加好血清用几次都没出现问题。
怀疑是操作带来的污染. 水浴, 超净台, 吸管.

4、貌似一年多没给超净台换高效滤膜了。
这个有可能.

5、复苏细胞第一天好的,换液后,第二天就染菌。
这个不说明什么, 第一天要是有细菌可能也还没长起来.

建议楼主找找附近实验室的人看看楼主的设施和看楼主做一遍细胞,看看是哪里出了问题.
4楼2014-09-18 02:56:38
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