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fuchange918

木虫 (正式写手)

[求助] Trizol 法怎么提取高质量RNA 已有5人参与

本人实验真菌用Trizol法提取RNA后,跑胶验证降解程度还可以忍受,但是污染方面很严重:OD260/280=1.5左右,OD260/230=1.0左右,后期需要做RACE
主要有一下问题:
(1)试验中哪些试剂需要预冷(4度还是-20℃),比如氯仿、异丙醇、75%乙醇
(2)每次异丙醇沉淀离心后,管壁上总是粘有和底部沉淀一样的东西,而且沉淀用DEPC处理水溶解时总是不能全部溶解,应该怎么解决?
(3)还有就这这么步骤中的放置时间,帮我看看有没有问题,是过长还是过短
本人RNA提取步骤:
1、细胞或组织加 Trizol 后,室温放置 5min,使其充分裂解。。
2、12,000rpm 离心 10min,弃沉淀。
3、按 200ul 氯仿/ml Trizol 加入氯仿,上下颠倒混匀后冰上放置5min。
4、4℃ 12,000g 离心 15min。
5、吸取上层水相,至另一离心管中
6、按 0.5ml 异丙醇/ml Trizol 加入异丙醇混匀,冰浴放置10min。
7、4℃ 12,000g 离心 10min,弃上清,RNA 沉于管底。
8、按 1ml 75%乙醇/ml Trizol 加入 75%乙醇,温和振荡离心管,悬浮沉淀。
9、 4℃ 8,000g 离心 5min,尽量弃上清。
10、室温晾干或真空干燥 5-10min。注:RNA 样品不要过于干燥,否则很难溶解。
11、可用 30ul DEPC处理水溶解RNA样品
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xipha

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fuchange918(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-09-06 22:57:26
产物不溶看起来好像是你的样品里面蛋白或者糖类的含量比较高,糖类多可以参考植物RNA的提取方法,用氯化铝溶液先沉淀一遍. 蛋白高的话用酚氯仿多过一遍. 需要提醒的是这样处理完纯度是高了,RNA的量相对也小一点.
9楼2014-09-06 04:30:41
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a314919473

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-09-05 14:59:15
建议将后面的6-11步,更改为过柱法。
RNA专用纯化柱,获得RNA纯度更高,量会损失小许。
有你真好
2楼2014-09-05 14:50:54
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fuchange918

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by a314919473 at 2014-09-05 14:50:54
建议将后面的6-11步,更改为过柱法。
RNA专用纯化柱,获得RNA纯度更高,量会损失小许。

柱子法是不是很贵啊
3楼2014-09-05 15:38:53
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niil

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
gyesang: 金币+2, 应助指数+1, 鼓励回帖交流! 2014-09-05 17:18:09
fuchange918: 金币+3, 有帮助 2014-09-05 21:03:41
所需氯仿 乙醇 异丙醇常温即可。
离心的时候4度,其他操作常温也没有问题的。
第6步,一般还是加入等体积的异丙醇来沉淀。
“每次异丙醇沉淀离心后,管壁上总是粘有和底部沉淀一样的东西,”跟离心时不平衡有关。
污染严重的话,可能是样品量比较大,抽提不彻底,蛋白含量高吧。
提RNA的组织量不需要太大。
Stop fighting,let it flow.
4楼2014-09-05 15:56:04
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