应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » QPCR阴性对照出峰怎么办？
61/1返回列表
查看: 8372  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

忧伤的萤火虫

银虫 (初入文坛)

[交流] QPCR阴性对照出峰怎么办？ 已有2人参与

做QPCR阴性对照出峰怎么办？是DNA污染还是有别的什么原因呢？数据还能用吗？是不是可以在处理数据的时候把阴性对照的值减掉就行了呢？求大神指导
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
比方法更重要的是相信一件事的力量
1楼 2014-08-24 10:51:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是什么样的峰？很微弱的峰？
若峰值太高，则要考虑DNA污染，
若非常微弱，可选择THRESHOLD值去掉。
赞一下 回复此楼
2楼2014-08-24 11:43:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

忧伤的萤火虫

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chenguestc at 2014-08-24 11:43:13
是什么样的峰？很微弱的峰？
若峰值太高，则要考虑DNA污染，
若非常微弱，可选择THRESHOLD值去掉。

ct值和样品接近了都，现在怀疑是污染了，单不知道具体是那块出了问题。这次的数据是不是就不能用了呢？  谢谢解答
赞一下 回复此楼
比方法更重要的是相信一件事的力量
3楼2014-08-24 11:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 忧伤的萤火虫 at 2014-08-24 11:48:31
ct值和样品接近了都，现在怀疑是污染了，单不知道具体是那块出了问题。这次的数据是不是就不能用了呢？  谢谢解答...

把阴性对照换掉，用新的阴性对照。
我原来也遇到过类似状况，最后发现时稀释样品的水的问题，最终用从公司买的水就解决了。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2014-08-24 15:15:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

忧伤的萤火虫

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by chenguestc at 2014-08-24 15:15:29
把阴性对照换掉，用新的阴性对照。
我原来也遇到过类似状况，最后发现时稀释样品的水的问题，最终用从公司买的水就解决了。...

好的  我试试看 谢谢哈
赞一下 回复此楼
比方法更重要的是相信一件事的力量
5楼2014-08-24 16:26:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

johnkm66

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-25 22:48:18
这种情况很大可能是PCR产物污染。最好的处理方法是用UDG酶处理，方法如下：第一次实验时，加入dUTP，第二次PCR之前，用UDG酶处理后再PCR。可以考虑采用带UNG防污染的qPCR试剂盒。
赞一下 回复此楼
6楼2014-08-25 13:02:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 忧伤的萤火虫 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物学学硕求调剂 +7 小羊睡着了? 2026-03-23 10/500 2026-03-25 02:24 by 清风拂扬。 m
[考研] 07化学280分求调剂 +6 722865 2026-03-23 6/300 2026-03-24 20:58 by allen-yin
[考研] 收08调剂生 +6 komorebi69 2026-03-18 6/300 2026-03-24 19:09 by 汪！？！
[考研] 材料/农业专业，07/08开头均可，过线就行 +3 呵唔哦豁 2026-03-23 4/200 2026-03-23 22:30 by 汪！？！
[考研] 361求调剂 +3 Glack 2026-03-22 3/150 2026-03-23 22:03 by fuyu_
[考研] 269求调剂 +4 我想读研11 2026-03-23 4/200 2026-03-23 21:25 by pswait
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:12 by 朱芷琳
[考研] 求调剂 +5 Zhangbod 2026-03-21 7/350 2026-03-22 13:13 by Zhangbod
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 考研调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-21 3/150 2026-03-21 20:04 by 无际的草原
[考研] 0805材料320求调剂 +3 深海物语 2026-03-20 3/150 2026-03-21 15:46 by 无际的草原
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-20 5/250 2026-03-20 20:16 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 0856调剂，是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭