应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 转基因PCR检测，为啥有些带亮，有些不亮？
51/1返回列表
查看: 1224  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 转基因PCR检测，为啥有些带亮，有些不亮？ 已有4人参与

之前加正反引物0.4没有后来加1的亮。是不是因为引物量少的原因？还是其他什么？
又或者是模板的原因？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

核酸生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-08-06 07:32:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peak-chen

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yangyang1991: 金币+1, ★有帮助, 用的就是20ul的体系，之前加0.4，这次加0.8，条带比之前亮，并且多出现几条带，但是很不明显！想问下，如何改进。。。 2014-08-06 14:41:12
20ul体系，，，上下游引物在0.8-1ul...可以混合管，，一起加，，，比较不会因为误差
赞一下 回复此楼
4楼2014-08-06 09:53:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yangyang1991(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-06 09:28:31
yangyang1991: 金币+1, ★有帮助 2014-08-06 14:36:07
引物加少的话确实影响条带的亮度 这个我做过实验
赞一下 回复此楼
3楼2014-08-06 08:42:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wszl666

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yangyang1991: 金币+2, ★★★很有帮助, 用的就是20ul的体系，之前加0.4，这次加0.8，条带比之前亮，并且多出现几条带，但是很不明显！想问下，如何改进。。。 2014-08-06 14:41:30
用基因组做PCR本身就有这个问题，另外转基因的拷贝数也会有影响
赞一下(1人) 回复此楼
基因敲除
5楼2014-08-06 10:45:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happydove

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-08-06 16:24:27
yangyang1991: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-08-06 22:49:57
首先不太清楚你扩增的是否为外源基因，如果是，有一个原因可以解释。
拷贝数越高的，扩增的是不是会很亮呢。
你说的引物浓度问题，是同一批引物扩增同一个模板吗？
赞一下 回复此楼
6楼2014-08-06 16:04:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭