24小时热门版块排行榜    

查看: 1601  |  回复: 14

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

[求助] 液相色谱在固定时间出峰 已有5人参与

我做标准曲线,用的单组分进样可总是在出现各种单组分峰后,固定时间时都有一个峰(所有色谱条件一致)

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

再战
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心若蓝欣

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得是不是你的溶剂出了问题

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-08-01 07:57:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

不明白楼主的意思,单组份进样,为何出来各种单组份峰。
加油!
3楼2014-08-01 08:03:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

引用回帖:
3楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-01 08:03:31
不明白楼主的意思,单组份进样,为何出来各种单组份峰。

就是做了很多的单组分样品(不同浓度,不同成分~单一纯品),依次进样,每次都会在固定的时间处出现一个小峰

[ 发自小木虫客户端 ]
再战
4楼2014-08-01 09:01:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by 无群忍者 at 2014-08-01 09:01:55
就是做了很多的单组分样品(不同浓度,不同成分~单一纯品),依次进样,每次都会在固定的时间处出现一个小峰
...

可能选择的流动相有些不适宜,导致无法做到全部洗脱,或者检测信号太弱,若是UV检测器,建议你先做个波长扫描,再选定最大吸收波长。
加油!
5楼2014-08-01 09:07:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兔子001

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
费姚永芬: 金币+3, 谢谢耐心解答,欢迎常来分析版 2014-08-01 10:10:36
1.流动相问题:流动相是否被污染。
2.样品纯度问题:你的样品是否本来就纯度不够?
3.样品配制问题:配置过程中的溶剂是否污染?
4.样品过滤问题:有的样品用滤头过滤后会出现杂峰,试下不过滤,离心后进样。
5.样品在你选的溶媒里面不稳定:有的化合物在配制的溶液中会缓慢异构,或分解,或生成新物质。
6.柱子问题:柱子有上一针的残留,你连续进样就带到下一针了,改进方法是延长时间,或改方法。如果接了保护柱(预柱)的,可以排查下是不是保护柱问题。

最好上图,写出你的色谱条件,检测波长,流动相等,这样会方便大家一起找原因。
才疏学浅,不对之处请指正!
6楼2014-08-01 09:27:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxg_4545

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
每次都会有固定的小峰,应该是溶剂峰吧。可以走个溶剂空白和样品空白看看。
7楼2014-08-01 11:08:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

引用回帖:
7楼: Originally posted by zxg_4545 at 2014-08-01 11:08:14
每次都会有固定的小峰,应该是溶剂峰吧。可以走个溶剂空白和样品空白看看。

恩,概率很多,待我验证一番

[ 发自小木虫客户端 ]
再战
8楼2014-08-01 11:11:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

请看图
液相色谱在固定时间出峰
1.jpg


液相色谱在固定时间出峰-1
2.jpg

再战
9楼2014-08-01 14:38:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

引用回帖:
6楼: Originally posted by 兔子001 at 2014-08-01 09:27:44
1.流动相问题:流动相是否被污染。
2.样品纯度问题:你的样品是否本来就纯度不够?
3.样品配制问题:配置过程中的溶剂是否污染?
4.样品过滤问题:有的样品用滤头过滤后会出现杂峰,试下不过滤,离心后进样。
5 ...

已上图,待大神鉴定

[ 发自小木虫客户端 ]
再战
10楼2014-08-01 14:59:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 无群忍者 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +31 医学老男孩 2026-08-13 69/3450 2026-08-16 00:16 by mo_mo_mo_mo
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +7 Ldrop2023 2026-08-13 7/350 2026-08-15 15:57 by mzhh2000
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见