24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
汕头大学海洋科学接受调剂
查看: 1466  |  回复: 14

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

[求助] 液相色谱在固定时间出峰 已有5人参与

我做标准曲线,用的单组分进样可总是在出现各种单组分峰后,固定时间时都有一个峰(所有色谱条件一致)

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

再战
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

心若蓝欣

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得是不是你的溶剂出了问题

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-08-01 07:57:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

不明白楼主的意思,单组份进样,为何出来各种单组份峰。
加油!
3楼2014-08-01 08:03:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

引用回帖:
3楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-01 08:03:31
不明白楼主的意思,单组份进样,为何出来各种单组份峰。

就是做了很多的单组分样品(不同浓度,不同成分~单一纯品),依次进样,每次都会在固定的时间处出现一个小峰

[ 发自小木虫客户端 ]
再战
4楼2014-08-01 09:01:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by 无群忍者 at 2014-08-01 09:01:55
就是做了很多的单组分样品(不同浓度,不同成分~单一纯品),依次进样,每次都会在固定的时间处出现一个小峰
...

可能选择的流动相有些不适宜,导致无法做到全部洗脱,或者检测信号太弱,若是UV检测器,建议你先做个波长扫描,再选定最大吸收波长。
加油!
5楼2014-08-01 09:07:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兔子001

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
费姚永芬: 金币+3, 谢谢耐心解答,欢迎常来分析版 2014-08-01 10:10:36
1.流动相问题:流动相是否被污染。
2.样品纯度问题:你的样品是否本来就纯度不够?
3.样品配制问题:配置过程中的溶剂是否污染?
4.样品过滤问题:有的样品用滤头过滤后会出现杂峰,试下不过滤,离心后进样。
5.样品在你选的溶媒里面不稳定:有的化合物在配制的溶液中会缓慢异构,或分解,或生成新物质。
6.柱子问题:柱子有上一针的残留,你连续进样就带到下一针了,改进方法是延长时间,或改方法。如果接了保护柱(预柱)的,可以排查下是不是保护柱问题。

最好上图,写出你的色谱条件,检测波长,流动相等,这样会方便大家一起找原因。
才疏学浅,不对之处请指正!
6楼2014-08-01 09:27:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxg_4545

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
每次都会有固定的小峰,应该是溶剂峰吧。可以走个溶剂空白和样品空白看看。
7楼2014-08-01 11:08:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

引用回帖:
7楼: Originally posted by zxg_4545 at 2014-08-01 11:08:14
每次都会有固定的小峰,应该是溶剂峰吧。可以走个溶剂空白和样品空白看看。

恩,概率很多,待我验证一番

[ 发自小木虫客户端 ]
再战
8楼2014-08-01 11:11:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

请看图
液相色谱在固定时间出峰
1.jpg


液相色谱在固定时间出峰-1
2.jpg

再战
9楼2014-08-01 14:38:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

引用回帖:
6楼: Originally posted by 兔子001 at 2014-08-01 09:27:44
1.流动相问题:流动相是否被污染。
2.样品纯度问题:你的样品是否本来就纯度不够?
3.样品配制问题:配置过程中的溶剂是否污染?
4.样品过滤问题:有的样品用滤头过滤后会出现杂峰,试下不过滤,离心后进样。
5 ...

已上图,待大神鉴定

[ 发自小木虫客户端 ]
再战
10楼2014-08-01 14:59:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 无群忍者 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华中农业071010,320求调剂 +5 困困困困坤坤 2026-04-14 6/300 2026-04-14 23:54 by Xurambo2014
[考研] 求调剂推荐 +4 小聂爱学习 2026-04-14 4/200 2026-04-14 20:54 by fqwang
[考研] 279学硕食品专业求调剂院校 20+6 孤独的狼爱吃羊 2026-04-12 28/1400 2026-04-14 15:44 by zs92450
[考研] 071000生物学调剂求助 +18 zzzzwww 2026-04-09 21/1050 2026-04-14 15:39 by zs92450
[考研] 一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂 +8 慕绝cc 2026-04-09 8/400 2026-04-13 14:08 by 张zhihao
[考研] 0831生医工第一轮调剂失败求助 +12 小熊睿睿_s 2026-04-11 16/800 2026-04-12 16:28 by 钰璞
[考研] 307求调剂 +10 tzq94092 2026-04-10 10/500 2026-04-12 08:18 by wise999
[考研] 280求调剂 +13 wzzz王 2026-04-09 13/650 2026-04-12 00:31 by 勇攀高峰0126
[考研] 求调剂 +6 电气300求调剂不 2026-04-08 6/300 2026-04-11 20:14 by 逆水乘风
[考研] 087100初试311求调剂 +4 任雅琴 2026-04-09 4/200 2026-04-11 10:33 by zhq0425
[考研] 22408 352分求调剂0854类 +4 努力的夏末 2026-04-09 4/200 2026-04-11 09:57 by zhq0425
[考研] 22408 327分求调剂 +4 韵风kon 2026-04-10 4/200 2026-04-11 09:51 by 猪会飞
[考研] 281求调剂 +11 觉得好的吧 2026-04-10 11/550 2026-04-11 09:35 by 逆水乘风
[考研] 342电子信息专硕求调剂 +9 你让我怎么荔枝 2026-04-10 10/500 2026-04-11 08:33 by zhq0425
[考研] 368求调剂 +3 17385968172 2026-04-10 3/150 2026-04-10 20:12 by 电子奥德彪
[考研] 282,电气工程专业,求调剂,不挑专业 +9 jggshjkkm 2026-04-10 9/450 2026-04-10 14:55 by 逆水乘风
[考研] 复试调剂,一志愿郑州大学材料与化工289分 +31 硕星赴 2026-04-08 31/1550 2026-04-09 16:54 by Delta2012
[考研] 334求调剂 +16 Riot2025 2026-04-08 17/850 2026-04-09 09:28 by wdyheheeh
[考研] 286求调剂 +19 Faune 2026-04-08 20/1000 2026-04-09 08:36 by 哦哦123
[考研] 085404,334分,求调剂 +5 sunjie8888 2026-04-08 8/400 2026-04-09 07:26 by sunjie8888
信息提示
请填处理意见