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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 液相-蒸发光检测器分析时出峰不稳定
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阳阳1011

新虫 (初入文坛)

[求助] 液相-蒸发光检测器分析时出峰不稳定已有3人参与

用高效液相正相色谱-蒸发光检测器分析甘油酯，检测时出现以下几个问题，急求大神解答！
1.平衡色谱柱时，有时会出峰，出峰时间固定
2.进空白溶剂，总是会出峰，出峰位置和平衡色谱柱时一样
3.进脂肪酸乙酯的标准品时，有时会出峰，可有时又不出峰
哪位能解答一下？急急急！！!
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1楼2014-01-11 15:30:17
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lovetulip

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
阳阳1011: 金币+1, ★有帮助 2014-01-16 10:04:55
明显是你喷嘴要清洗了，请工程师上门吧~
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My life is brilliant.
6楼2014-01-14 15:15:39
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lovetulip

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 阳阳1011 at 2014-01-14 19:11:01
我一直以为是梯度峰的...

你这个峰每针都有？都是在同一个地方？
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My life is brilliant.
8楼2014-01-15 08:43:00
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不才ulin

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
阳阳1011: 金币+1, ★有帮助 2014-01-16 10:05:44
很可能是溶剂峰，也遇到相似问题，当作溶剂峰处理了

[ 发自小木虫客户端 ]
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额。。。。
10楼2014-01-15 19:16:49
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普通回帖

lxf1988

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
阳阳1011: 金币+1, ★有帮助 2014-01-16 10:04:16
1和2有可能样品浓度配太高，2的峰高比1的要低？
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2楼2014-01-13 09:58:02
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阳阳1011

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxf1988 at 2014-01-13 09:58:02
1和2有可能样品浓度配太高，2的峰高比1的要低？

进样时样品的峰并没有达到最大值，而且连进几针空针的话还是会有峰
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3楼2014-01-13 15:10:44
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lxf1988

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
阳阳1011: 金币+1 2014-01-16 10:04:45
出峰时间很短吗？也有可能是溶剂峰，你上个谱图上来。
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4楼2014-01-14 09:34:50
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阳阳1011

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lxf1988 at 2014-01-14 09:34:50
出峰时间很短吗？也有可能是溶剂峰，你上个谱图上来。

这是进空白溶剂正己烷的谱图
液相-蒸发光检测器分析时出峰不稳定
1.png
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5楼2014-01-14 11:51:39
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阳阳1011

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lovetulip at 2014-01-14 15:15:39
明显是你喷嘴要清洗了，请工程师上门吧~

我一直以为是梯度峰的
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7楼2014-01-14 19:11:01
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阳阳1011

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lovetulip at 2014-01-15 08:43:00
你这个峰每针都有？都是在同一个地方？...

是的，每一针都有，而且都是在同一个地方，两分钟和三分钟的峰已经确定是溶剂峰了，14分钟的峰还没找到原因，感觉可能是梯度峰，可是把梯度变缓了还是消不掉
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9楼2014-01-15 16:11:38
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