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taoqinh9867

新虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

我也觉得可以走个空白看看，看是不是溶剂的问题，或者样品被污染了。。

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11楼2014-08-01 16:47:21

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兔子001

银虫 (小有名气)

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引用回帖:

10楼: Originally posted by 无群忍者 at 2014-08-01 14:59:28
已上图，待大神鉴定
...

看起来有点像是样品问题，由于你第二张图，不同的进样量的图重在一起，观察到前面3min的峰随进样量增大而增大，而且和后面5min的峰呈比例的增加。
1.请用配制样品的溶液走一针空白。观察是否有此峰。
2.如果有此峰，请换溶剂。
3.如果无此峰，考虑你的样品不纯，样品降解。
2.你用检测波长是多少？配制样品的溶液是什么？

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12楼2014-08-01 17:52:29

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无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

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引用回帖:

12楼: Originally posted by 兔子001 at 2014-08-01 17:52:29
看起来有点像是样品问题，由于你第二张图，不同的进样量的图重在一起，观察到前面3min的峰随进样量增大而增大，而且和后面5min的峰呈比例的增加。
1.请用配制样品的溶液走一针空白。观察是否有此峰。
2.如果有此 ...

先谢过啦，等星期一做会有结果的

[ 发自小木虫客户端 ]

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再战