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taoqinh9867

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我也觉得可以走个空白看看,看是不是溶剂的问题,或者样品被污染了。。
11楼2014-08-01 16:47:21
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兔子001

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 无群忍者 at 2014-08-01 14:59:28
已上图,待大神鉴定
...

看起来有点像是样品问题,由于你第二张图,不同的进样量的图重在一起,观察到前面3min的峰随进样量增大而增大,而且和后面5min的峰呈比例的增加。
1.请用配制样品的溶液走一针空白。观察是否有此峰。
2.如果有此峰,请换溶剂。
3.如果无此峰,考虑你的样品不纯,样品降解。
2.你用检测波长是多少?配制样品的溶液是什么?
12楼2014-08-01 17:52:29
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无群忍者

木虫 (初入文坛)

影子不败

引用回帖:
12楼: Originally posted by 兔子001 at 2014-08-01 17:52:29
看起来有点像是样品问题,由于你第二张图,不同的进样量的图重在一起,观察到前面3min的峰随进样量增大而增大,而且和后面5min的峰呈比例的增加。
1.请用配制样品的溶液走一针空白。观察是否有此峰。
2.如果有此 ...

先谢过啦,等星期一做会有结果的

[ 发自小木虫客户端 ]
再战
13楼2014-08-02 00:01:03
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luvxg

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

标准品纯度问题,里边可能含有某种其他成分。
一分耕耘一分收获
14楼2014-11-09 19:42:14
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forget8013

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该是杂质或是分析物分解产物吧。可以进溶剂或是新配溶液试试

[ 发自小木虫客户端 ]
15楼2014-11-10 08:14:45
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