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swach铁虫 (小有名气)
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[求助]
转化有菌落，挑菌转板扩大培养之后，菌落PCR没有条带 已有2人参与
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| 转化之后有单菌落，挑单菌落到另一个板子上扩大培养，今天挑菌破壁之后，做菌落PCR，没有目的条带，全部是拖带。转化之后的板子上面单菌落有蓝白斑出现，不知道问题出在哪里？转化之后的单菌落长得很好，以为能成功的，同学最近也遇到了同样的问题。难道是转化之后的那些单菌落全都是氨苄失效长出来的杂菌吗？还是其实都是空载，只是蓝斑没有筛选出来。大前天倒得板子，在工作台里面放了两天，昨天转板，今天早上板子上出了转化的菌落，还出现了单菌落。是氨苄失效了吗？真的很急，希望大家给予意见！我的氨苄是七月四号配的，不会失效吧？ |
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luwei13566
木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
swach(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-07-26 17:01:10
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swach(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-07-26 17:01:10
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1.氨苄在现在这个温度下放两天够呛啊。平板倒好了在超净台放半个小时凝固了平板口一封直接放4度了，怎么能在外面一直放，你配的那个氨苄是咋保存的啊，是不是分装了放-20度？ 2.LZ你这个实验是怎么做的，你是在转化后涂布在平板上，长出来的转化子挑白斑在另一个板子上扎了个氨苄母板，之后用母版上的菌做的菌落PCR没条带，还拖尾？ 你现在的问题是，菌落PCR的可靠性，氨苄的可靠性，和蓝白斑的阳性率。氨苄的可靠性最重要。 如果想彻底筛查的话，你最好先做个质粒快提，先看看你母版上的转化子有没有质粒，如果你的转化子连质粒都没有的话，氨苄重配，实验重来。一旦有质粒的话，如果你连的基因本身就很大直接大小就可以判断是否空载来，如果全是空载，那你就筛查一下第一步蓝白斑筛选，按理说肯定有假阳性，但是如果全是假阳性也是很不正常的，你的蓝白斑比例是多大啊？至于你的菌落PCR如果刚开始接触的话最好阳性对照和阴性对照都加上，再重复几次不要有大量拖带才行. |
3楼2014-07-25 22:53:42
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+4, 鼓励回帖交流！ 2014-07-25 22:02:51
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你的amp配制之后是放在哪儿？如果是室温有失效的危险，如果是-20度冰箱是没问题的，冰箱里可以放很久。至于你倒的板子，应该是放在4度冰箱里靠谱一些。 第一次单菌落蓝白斑出现后，可以直接就用白斑做菌落PCR的，没有必要挑担菌落到另一个板子上扩大培养。你挑得单菌落扩大培养出来的菌落和你挑得是同源，不管你从扩大培养的上面pcr多少个单菌落，都和pcr前面你挑的那个单菌落一样。假使你挑出来扩大培养的那个单菌落是假阳性的话，那么你后来再怎么做pcr也得不出目的条带的。 你说‘出现了单菌落’是指菌落很密集，但菌落很少么？如果满板子都是菌落，那么假阳性的可能性很大。如果你之前转化的菌液有存在4度冰箱，可以拿出少量来再涂板，蓝白斑筛选。试着减少涂板的菌液量，让板子菌落数减少，这样可以更容易挑担菌落。蓝白斑筛选后，直接挑一二十个做菌落pcr就好 最后就是，你的pcr用的引物可信么？是通用引物的话，可以同时挑蓝斑pcr作对照。如果不是的话，优化你的pcr方案，保证你的引物是工作正常的， |
2楼2014-07-25 20:03:47
swach
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4楼2014-07-26 13:18:50
swach
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5楼2014-07-26 13:28:52
