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泡菜肉丝

新虫 (正式写手)

[求助] PCR有时能出来带有时出不来已有8人参与

最近做一个PCR,很难做,要么能出来条带,很暗,要么完全看不到条带,试了各种体系,模板是上次同学P出来的,因为条带也暗,没有稀释过,反正出不来。偶尔一次用出来的条带再p,完全没有。想哭啊,现在模板都快用完了,怎么办呀。
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usky_4

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 泡菜肉丝 at 2014-07-24 22:03:56
嗯,我之前也想过连T载体,但是有条杂带比目的条带亮,感觉行不通。这个模板好像是他们做重叠pcr得到的,所以要没有的话只能重新再来,很郁闷的说,关键这不是我的东西,这么不顺利感觉压力好大呀。...

他们自己做完居然不测浓度也不测序,相当不靠谱诶。。。

要是模板量还有些的话就试试连载体吧,然后做菌液PCR找你要的条带,阳性菌落的比例估计会比较低但也不是不可行。

还有就是你用的是什么聚合酶?最好用好一些的,然后查查你的序列GC含量高不,哪怕只是有一段GC重复比较多的,都有可能会影响你的PCR。如果是因为GC含量,可以试着加GC enhancer,会有帮助的。我以前有遇到过目的基因中间有一段大量GC重复序列,很难扩增出特异性产物,扩出来也经常丢碱基。后来加了GC enhancer就解决了,你也可以试一下。
下次再见面的时候,我们一定会笑着相遇吧
8楼2014-07-25 02:09:16
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古木宁天

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-07-24 21:24:11
确定延伸时间足够?
2楼2014-07-24 18:09:20
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泡菜肉丝

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 古木宁天 at 2014-07-24 18:09:20
确定延伸时间足够?

嗯是的,而且普通PCR出不来,我用的是TD
3楼2014-07-24 18:21:10
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usky_4

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
泡菜肉丝(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-28 11:14:37
你的模板有测过浓度么?是否测序过?上次p出来的条带暗的话,很有可能模板本身就有问题。你同学的条带也并不一定可信。
下次再见面的时候,我们一定会笑着相遇吧
4楼2014-07-24 19:54:55
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