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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » CTAB法提DNA，沉淀DNA有漂亮的絮状物，提取完电泳却什么都没有，大家来帮帮忙
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wuweifeng710

木虫 (正式写手)

[求助] CTAB法提DNA，沉淀DNA有漂亮的絮状物，提取完电泳却什么都没有，大家来帮帮忙 已有8人参与

最近一直在用CTAB法提DNA，沉淀DNA有漂亮的絮状物，用75%的乙醇洗沉淀2次，用TE溶解后，37摄氏度水浴30min，表现为溶液粘稠，完后电泳却什么都没有，连点样孔都没有亮，估计是多糖污染，但为什么点样孔一点亮都没有，有点marker，marker表现很正常，我沉淀完dna的后续操作是这样的
1.用异丙醇沉淀DNA，出现絮状物（有用过无水乙醇沉淀，也是有沉淀，电泳完什么也没看到），4℃下5000rpm离心5分钟
2.弃上清，用75%乙醇洗沉淀，5000rpm离心1min，重复1次
3.在超净工作台抽干乙醇（大约15分钟左右）
4.TE溶解，加少许RNase水浴30~60min
5.跑胶（有尝试水浴完直接跑胶，也有在室温下或4℃下过夜后跑胶）
大家来帮帮忙！帮我找找原因，谢谢大家了
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1楼 2014-07-22 19:40:59
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usky_4

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-07-23 12:10:04
TE溶解或RNase处理之后有测浓度么？是否正常？
TE溶液是新配制的么？pH还正常不？
你提的是植物细胞么？CTAB提出来的DNA很容易成团，不易溶解，可以试试增加溶解时间。能够看到絮状或丝状说明DNA沉淀是没问题的，建议之前提的DNA如果没有扔掉的话在37°多放几天，然后再跑一下胶试试。
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下次再见面的时候，我们一定会笑着相遇吧
6楼2014-07-23 02:30:05
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usky_4

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by mojx at 2014-07-25 09:01:57
的确
我提的就是植物DNA
有几次发现有絮状沉淀
但是TE溶解后马上测的值却很不理想
一次偶然的机会下
我把这些测得很不理想的样品留下（以往都是立马扔掉的）
过几天再测
指标出乎意料地理想！标准的凹凸曲 ...

哈哈，解决就好啦

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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下次再见面的时候，我们一定会笑着相遇吧
16楼2014-07-25 09:45:21
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