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往事F随风

新虫 (小有名气)

[求助] 关于PCR引物设计的求助 已有3人参与

鄙人新手一枚,很多东西都不懂,所以来 求助了。
PCR引物设计有什么技巧啊?之前也看了很多资料,关于PCR引物设计的原则,比如CG含量在40-60%,温度在58-60,℃为宜等等初步判断PCR一对引物的优劣,但是我们一位师姐建议我们,说PCR引物设计时,一点引物二聚体、错误配对都不要有(我用的primer5.0软件),但是我发现熊掌和鱼往往不能兼得,考虑到CG,温度等,一般设计时会出现二聚体,只是能值还是比较低的(δG<9),或者出现错误配对,如果考虑二聚体等,CG含量一般又比较低。在此我想向大神们请教下,这种情况下,我如何选择呢?是不是在做荧光定量引物时,一点二聚体什么的都不能有?
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未婚

金虫 (正式写手)

分子小生

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-20 16:54:03
用NCBI的Primer-Blast设计吧,那个给出有一个引物特异性评分,评分低于5的就可以了,设计的时候主要看3‘端是否有相似3个重复,然后GC含量是否超过10% 就可以了  其他的都比较只管,个人比较喜欢用NCBI的Primer-Blast
You can't depend on luck, so you had better focus on the others!
8楼2014-07-20 21:14:13
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查看全部 10 个回答

妳口妳口

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-06-23 08:25:46
看rating得分,CG实在低就把引物长度加点

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-06-22 09:36:04
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a50044758

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
胆子大点,放心去设计吧,有二聚体什么什么的,对试验结果基本上没有影响。
3楼2014-06-24 14:40:39
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爱上鱼……

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
其实有时候有二聚和错配,扩增还是可以扩出来,有些真没那么大的讲究。
但是还是选个值好点的扩吧
懒病又犯了……
4楼2014-06-24 17:13:19
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