| 查看: 374 | 回复: 0 | |||
[求助]
启动子克隆电泳条带
|
用1%的琼脂糖凝胶做切胶回收时，跑出来的电泳条带常有底部外扩的现象，点样量越大效果越突出，想问问这是什么原因，怎样可以避免？谢谢，图片见附件。 2014.6.8.pcr检测切胶回收产物.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
-
萌生出自己或许不适合搞科研的想法，现在跑or等等看？
已经有3人回复
-
参与限项
已经有3人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有7人回复
-
实验室接单子
已经有4人回复
-
全日制（定向）博士
已经有4人回复
-
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有12人回复
-
所感
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
克隆基因，总是少28bp
已经有23人回复
- PCR 克隆 问题，小弟新手，求帮助。
已经有7人回复
- 目的基因是否从质粒上掉落下来
已经有4人回复
- 多克隆酶切位点可以任意插入基因吗？不用考虑启动子的距离吗？
已经有8人回复
- 关于克隆植物基因启动子序列？
已经有4人回复
- 单酶切两条带？
已经有6人回复
- 功能基因扩增相关
已经有14人回复
- 连有启动子、基因、终止子的一整段叫什么
已经有26人回复
- 连接后转化子PCR出现非特异性的条带
已经有10人回复
- 【求助/交流】关于启动子区域克隆
已经有11人回复
- 【讨论】如何将质粒带到国外？
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】RAPD引物问题求助
已经有8人回复
- 【求助/交流】DNA连接前后大小一样咋回事?
已经有5人回复
- 【求助/交流】基因组中克隆启动子
已经有7人回复
- 【求助/交流】在构建基因表达载体的时候什么时候需要人为地在上面加上启动子？
已经有6人回复
- 怎样克隆抗性基因及其启动子
已经有8人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人