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麻大力

新虫 (初入文坛)

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专业: 森林培育学

[求助] 点突变求助

最近做点突变按照互补pcr法做
1、根据现有基因设计引物；
2、合成引物并准备好模板；
3、 PCR，
4、 DpnI处理酶切产物；
5、转化酶切产物；
6、筛选阳性克隆；
7、送测序并测全长。

筛选后长菌菌液pcr个别能p出目的条带大部分却p不出来之后提出质粒跑电泳出现问题：通过条带发现：比我原来连t载的长度要长很多（目的片段连完T载是4kb 而我这提完质粒跑完电泳却6kd）而且浓度很低请问是什么原因

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1楼 2014-05-19 00:16:20

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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

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质粒切开看的大小吗？

[ 发自小木虫客户端 ]

2楼2014-05-19 01:06:24

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麻大力

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都没有切

3楼2014-05-21 11:02:13

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