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G.stone

木虫 (正式写手)

应助: 3 (幼儿园)
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[求助] 四氢呋喃溶剂峰和样品峰分不开-岛津HPLC 已有1人参与

样品用四氢呋喃作为溶剂，四氢呋喃和甲酸作为流动相时，样品和溶剂峰重合，相差只有0.05min左右，出峰时间只有1.0min多点。怎么改变流动相比例两个峰虽然移动还是重合。
用四氢呋喃和水作为流动相时，杂峰又太多也分不开，水的比例超过40%就不出峰了，可能的原因是样品不溶于水。
我下面该怎么做呢?请大神赐教，本人刚接触液相。

补充：柱子是C18硅胶柱，样品的极性很弱。
吸收波长254 nm

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有机溶剂作为进样的样品溶剂可以吗已经有24人回复

随缘就好。。。

1楼 2014-05-12 22:16:58

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CAS_小龙

新虫 (初入文坛)

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专业: 分析化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
G.stone: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-05-13 21:47:05

换流动相试试，一般情况下，乙腈-水体系或者甲醇-水体系都能解决很大部分物质的分离问题。在反相液相中，使用THF做流动相的很少，因为C18柱填料会在THF中微溶，很伤柱子，同时使用THF会比使用常规流动相的保留时间提前，而且压力高。只是有时为了取得较好的分离度，才会在流动相里添加低比例的THF改善峰型。