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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 四氢呋喃溶剂峰和样品峰分不开-岛津HPLC
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G.stone

木虫 (正式写手)

[求助] 四氢呋喃溶剂峰和样品峰分不开-岛津HPLC 已有1人参与

样品用四氢呋喃作为溶剂，四氢呋喃和甲酸作为流动相时，样品和溶剂峰重合，相差只有0.05min左右，出峰时间只有1.0min多点。怎么改变流动相比例两个峰虽然移动还是重合。
用四氢呋喃和水作为流动相时，杂峰又太多也分不开，水的比例超过40%就不出峰了，可能的原因是样品不溶于水。
我下面该怎么做呢?请大神赐教，本人刚接触液相。

补充：柱子是C18硅胶柱，样品的极性很弱。
吸收波长254 nm
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随缘就好。。。
1楼 2014-05-12 22:16:58
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G.stone

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by taoweijian at 2014-05-13 12:25:03
反相样品出在这么前面？样品的极性很弱？
我就比较不解

样品是几个苯环连接，中间有环氧-dan氮连接的化合物，我也不知道什么原因

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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随缘就好。。。
3楼2014-05-13 13:24:27
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taoweijian

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
G.stone: 金币+5, ★有帮助 2014-05-13 21:45:49
反相样品出在这么前面？样品的极性很弱？
我就比较不解
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2楼2014-05-13 12:25:03
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taoweijian

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你不是有对照品！对照品也是这样的结果么？我这边不怎么用THF，方法是自己开发的么？
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4楼2014-05-13 13:41:56
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taoweijian

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
G.stone: 金币+8, ★★★很有帮助 2014-05-13 21:46:01
对照品，样品峰型峰高看看看，我感觉你样品都好没有洗脱出来，极性弱可以试试正相。具体情况不太了解，怕误人子弟
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5楼2014-05-13 13:48:15
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