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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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xiangchou812

木虫 (小有名气)

[求助] 求助土壤总DNA提取和16S rDNA扩增已有5人参与

最近在做土壤微生物多样性研究,结果在总DNA提取和pcr扩增上遇到难题。先是买国内生物公司的土壤DNA提取试剂盒,使用固氮菌通用引物PolF和PolR为引物,TAKARA的rTaq酶扩增,结果为阴性,怀疑国内试剂盒不行,遂换用进口MoBio公司强力土壤DNA提取试剂盒,琼脂糖检测条带挺亮,0D260/280也正常,260/230只有1.2左右,但PCR结果还是阴性,后又合成细菌通用引物27F/2492R,直接以DH5a菌液为模板,可以扩出预期大小条带,但以提取到的土壤DNA为模板,又是阴性。有文献说Mg2+浓度被土壤腐殖质等螯合会抑制PCR,故在反应体系中加入土壤DNA和DH5a菌液混合物为模板,却可扩到明亮做条带。怀疑土壤保存方法有问题,又从院子草地里取新鲜土样,提DNA,PCR结果仍是阴性。来回折腾快一个月了,总是原地踏步,实是无语,特求教大神们,问题会在哪里?感激涕零!

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xiangchou812

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by cx13033236 at 2014-04-24 10:21:40
首先可以考虑将DNA提取过程中腐殖质去除过程重复一遍;然后提取之后测一下DNA浓度,看浓度的高低决定是否需要稀释后再进行PCR过程。

感谢你的建议,PCR时引物浓度应该是多少呢?谢谢!

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8楼2014-04-24 20:50:32
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lx李欣

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励新虫应助! 2014-04-24 08:56:55
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:20:41
总DNA提取出来后,跑电泳有的话,你可以考虑调一下引物的浓度,之前我就是引物浓度太低没有扩出来!
2楼2014-04-24 08:31:44
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+3, good~ 2014-04-24 21:35:47
xiangchou812: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-26 11:20:55
首先纠正一下,细菌通用引物是27F/1492R而非2492,我不知道你怎么扩的,DNA条带检测都有,怎么就扩不出来?一般简单的方法是把DNA样品稀释基本都可以解决,或者你直接把DNA纯化之后再来做,不知道你的是什么土样,如果腐殖质含量太高,土样应该先用磷酸缓冲液洗一下再提DNA,就说这么多吧,楼主自己看着办,祝好
但行好事,莫问前程
3楼2014-04-24 09:29:21
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wubingqi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:21:10
应该还是腐殖酸的问题。将dna梯度稀释,扩增pcr。
4楼2014-04-24 10:04:27
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