24小时热门版块排行榜    

查看: 3168  |  回复: 15
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xiangchou812

木虫 (小有名气)

[求助] 求助土壤总DNA提取和16S rDNA扩增 已有5人参与

最近在做土壤微生物多样性研究,结果在总DNA提取和pcr扩增上遇到难题。先是买国内生物公司的土壤DNA提取试剂盒,使用固氮菌通用引物PolF和PolR为引物,TAKARA的rTaq酶扩增,结果为阴性,怀疑国内试剂盒不行,遂换用进口MoBio公司强力土壤DNA提取试剂盒,琼脂糖检测条带挺亮,0D260/280也正常,260/230只有1.2左右,但PCR结果还是阴性,后又合成细菌通用引物27F/2492R,直接以DH5a菌液为模板,可以扩出预期大小条带,但以提取到的土壤DNA为模板,又是阴性。有文献说Mg2+浓度被土壤腐殖质等螯合会抑制PCR,故在反应体系中加入土壤DNA和DH5a菌液混合物为模板,却可扩到明亮做条带。怀疑土壤保存方法有问题,又从院子草地里取新鲜土样,提DNA,PCR结果仍是阴性。来回折腾快一个月了,总是原地踏步,实是无语,特求教大神们,问题会在哪里?感激涕零!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cx13033236

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:21:20
首先可以考虑将DNA提取过程中腐殖质去除过程重复一遍;然后提取之后测一下DNA浓度,看浓度的高低决定是否需要稀释后再进行PCR过程。
5楼2014-04-24 10:21:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

lx李欣

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励新虫应助! 2014-04-24 08:56:55
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:20:41
总DNA提取出来后,跑电泳有的话,你可以考虑调一下引物的浓度,之前我就是引物浓度太低没有扩出来!
2楼2014-04-24 08:31:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+3, good~ 2014-04-24 21:35:47
xiangchou812: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-26 11:20:55
首先纠正一下,细菌通用引物是27F/1492R而非2492,我不知道你怎么扩的,DNA条带检测都有,怎么就扩不出来?一般简单的方法是把DNA样品稀释基本都可以解决,或者你直接把DNA纯化之后再来做,不知道你的是什么土样,如果腐殖质含量太高,土样应该先用磷酸缓冲液洗一下再提DNA,就说这么多吧,楼主自己看着办,祝好
但行好事,莫问前程
3楼2014-04-24 09:29:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wubingqi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:21:10
应该还是腐殖酸的问题。将dna梯度稀释,扩增pcr。
4楼2014-04-24 10:04:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 申博发邮件 +5 Lmengk 2026-09-15 5/250 2026-09-17 17:55 by abcd..,
[考博] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 5BDX0d0WFp7t 2026-09-15 4/200 2026-09-17 16:29 by 0ngsZVSCTS7z
[找工作] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 vZfe6xYu34yj 2026-09-14 3/150 2026-09-17 15:27 by 0ngsZVSCTS7z
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +5 40ms4Wlo4umh 2026-09-14 5/250 2026-09-17 14:05 by ObVzqQQh1rrE
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +6 23jxep3nCNZb 2026-09-14 6/300 2026-09-17 13:29 by ObVzqQQh1rrE
[找工作] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +8 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 8/400 2026-09-17 11:27 by UAIjTRMuUFoj
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 Aj1rhIDL5ixY 2026-09-14 4/200 2026-09-17 04:52 by k06BKNblrGRH
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 40ms4Wlo4umh 2026-09-14 4/200 2026-09-17 04:28 by k06BKNblrGRH
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 40ms4Wlo4umh 2026-09-14 3/150 2026-09-17 04:16 by k06BKNblrGRH
[公派出国] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +6 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 6/300 2026-09-17 02:38 by Tql5LQhh5rLK
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +6 s3fFTmArrBt6 2026-09-13 6/300 2026-09-17 02:14 by Tql5LQhh5rLK
[公派出国] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 7/350 2026-09-17 02:02 by Tql5LQhh5rLK
[考研] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 23jxep3nCNZb 2026-09-14 4/200 2026-09-16 21:03 by MHf40yA0Uhyb
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +7 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 8/400 2026-09-16 18:37 by rRvxEj3zorCy
[考博] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +7 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 7/350 2026-09-16 14:36 by i3KBRD19ERkG
[考博] 上海工程技术大学激光智能制造课题组|2027级博士研究生招生公告 +7 水士口 2026-09-16 8/400 2026-09-16 13:47 by kkklens
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +7 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 8/400 2026-09-16 02:23 by DgNGHc3h5tPl
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 5/250 2026-09-16 02:14 by DgNGHc3h5tPl
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-15 08:26 by C79jjtjAKjEn
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 07:50 by C79jjtjAKjEn
信息提示
请填处理意见