24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2795  |  回复: 15
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xiangchou812

木虫 (小有名气)

[求助] 求助土壤总DNA提取和16S rDNA扩增 已有5人参与

最近在做土壤微生物多样性研究,结果在总DNA提取和pcr扩增上遇到难题。先是买国内生物公司的土壤DNA提取试剂盒,使用固氮菌通用引物PolF和PolR为引物,TAKARA的rTaq酶扩增,结果为阴性,怀疑国内试剂盒不行,遂换用进口MoBio公司强力土壤DNA提取试剂盒,琼脂糖检测条带挺亮,0D260/280也正常,260/230只有1.2左右,但PCR结果还是阴性,后又合成细菌通用引物27F/2492R,直接以DH5a菌液为模板,可以扩出预期大小条带,但以提取到的土壤DNA为模板,又是阴性。有文献说Mg2+浓度被土壤腐殖质等螯合会抑制PCR,故在反应体系中加入土壤DNA和DH5a菌液混合物为模板,却可扩到明亮做条带。怀疑土壤保存方法有问题,又从院子草地里取新鲜土样,提DNA,PCR结果仍是阴性。来回折腾快一个月了,总是原地踏步,实是无语,特求教大神们,问题会在哪里?感激涕零!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cx13033236

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:21:20
首先可以考虑将DNA提取过程中腐殖质去除过程重复一遍;然后提取之后测一下DNA浓度,看浓度的高低决定是否需要稀释后再进行PCR过程。
5楼2014-04-24 10:21:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

lx李欣

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励新虫应助! 2014-04-24 08:56:55
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:20:41
总DNA提取出来后,跑电泳有的话,你可以考虑调一下引物的浓度,之前我就是引物浓度太低没有扩出来!
2楼2014-04-24 08:31:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+3, good~ 2014-04-24 21:35:47
xiangchou812: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-26 11:20:55
首先纠正一下,细菌通用引物是27F/1492R而非2492,我不知道你怎么扩的,DNA条带检测都有,怎么就扩不出来?一般简单的方法是把DNA样品稀释基本都可以解决,或者你直接把DNA纯化之后再来做,不知道你的是什么土样,如果腐殖质含量太高,土样应该先用磷酸缓冲液洗一下再提DNA,就说这么多吧,楼主自己看着办,祝好
但行好事,莫问前程
3楼2014-04-24 09:29:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wubingqi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiangchou812: 金币+1, 有帮助 2014-04-26 11:21:10
应该还是腐殖酸的问题。将dna梯度稀释,扩增pcr。
4楼2014-04-24 10:04:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 260求调剂 +3 Zyt1314520.. 2026-04-17 4/200 2026-04-17 21:06 by Eurekall
[考博] 求博导|生物质基多孔碳/超级电容方向,已有相关成果,寻能源材料/碳材料方向老师 +3 猪猪人Zzz 2026-04-12 3/150 2026-04-17 19:10 by 阳阳阳^_^
[教师之家] 山东双非院校考核超级无底线,领导幸灾乐祸,教师遭殃恐 +4 qut2026 2026-04-11 8/400 2026-04-17 16:10 by 会飞的猪157
[考研] 297,工科调剂? +4 河南农业大学-能 2026-04-14 4/200 2026-04-16 22:52 by wulijun2012
[考研] 300求调剂 +11 橙a777 2026-04-15 11/550 2026-04-16 22:43 by cfdbai
[考研] 22专硕求调剂 +10 haoyun上岸 2026-04-11 12/600 2026-04-16 22:21 by 猪会飞
[考研] 22408 312求调剂 +23 门路摸摸 2026-04-14 25/1250 2026-04-16 21:21 by Art1977
[考研] 294求调剂 +14 淡然654321 2026-04-15 14/700 2026-04-16 21:01 by lpl364211
[考研] 一志愿沪9,生物学326求调剂 +9 刘墨墨 2026-04-15 9/450 2026-04-16 17:14 by 崔崔崔cccc
[考研] 求调剂学校 +14 不会吃肉 2026-04-13 16/800 2026-04-15 21:59 by noqvsozv
[考研] 求调剂 +11 小聂爱学习 2026-04-11 15/750 2026-04-15 21:57 by noqvsozv
[考研] 297,工科调剂? +10 河南农业大学-能 2026-04-14 10/500 2026-04-15 21:50 by noqvsozv
[考研] 一志愿A区211,22408 321求调剂 +6 随心所欲☆ 2026-04-15 7/350 2026-04-15 21:45 by lbsjt
[教师之家] 转长聘了 +7 简单化xn 2026-04-13 7/350 2026-04-14 14:50 by xindong
[考研] 105500药学求调剂 +4 x_skys 2026-04-12 4/200 2026-04-14 13:37 by rndfc
[考研] 302求调剂 +10 易!? 2026-04-13 10/500 2026-04-13 19:04 by lbsjt
[考研] 材料考研调剂 +29 云木达达 2026-04-11 31/1550 2026-04-13 13:32 by lyh鲁老师
[考研] 290求调剂 +18 柯淮然 2026-04-12 20/1000 2026-04-13 12:56 by cyh—315
[考研] 一志愿085802 323分求调剂 +13 drizzle_9 2026-04-12 14/700 2026-04-13 10:26 by Faiz5552
[考研] 359求调剂 +5 胃痉挛累了 2026-04-11 5/250 2026-04-11 19:55 by lbsjt
信息提示
请填处理意见