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belladonae金虫 (著名写手)
少将
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溶出度方法学研究 已有5人参与
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弱问：固体制剂： 1.仿制药需要进行溶出度方法学研究吗？ 2. 溶出度方法学研究和四条溶出曲线比较有什么区别？四条溶出曲线比较是按照规定的pH比较一下就可以了？还是要保证药物在介质中的溶解度，进行溶出曲线比较？ 举个例子，药物在盐酸中不溶 ，这种情况下，溶出曲线比较，需要添加表面活性剂还是直接用0.1M盐酸比较？如果不添加表面活性剂，比较的结果是溶出度都为0，有什么意义；如果为了保证溶解度而添加表面活性剂或者改变转速，这和溶出度方法学研究的区别在哪里呢？ |
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zhychen2008: 金币+2, 多谢回帖交流 2014-04-25 11:40:32
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zhychen2008: 金币+2, 多谢回帖交流 2014-04-25 11:40:32
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1.口服固体制剂都需要进行溶出度研究的 2.原研制剂溶出方法的研究是为了寻找能较好反映制剂溶出行为的介质，确定最具区分力的介质，进而指导仿制药的处方工艺开发。 四种介质的曲线比较更多得是为申报资料的要求，当然也是你对前期研究的总结与确定。 3.介质的选择通常要包括pH1-7的范围，一般四种介质是最低要求，你也可以根据实际情况进行多介质的研究。这个是鼓励的。 4.溶解度跟溶出度是不同的概念。 5.添加表面活性剂的前提是在不加表面活性剂的实验基础上确定的，正是因为没溶出所以才加表面活性剂。你的药物不可能在所有条件下都溶出度为零吧？如果其他介质有能溶出达到85以上的，这个介质只是作为一个参考介质。 建议读谢老师的溶出度文章自己他翻译的日本口服固体制剂体外生物等效性文章。会有收获的 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
4楼2014-04-22 11:34:23
gwmgyp
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