| 查看: 1107 | 回复: 11 | |||
[交流]
在SDS里面可以跑出两条带，用抗体只能杂到1条带
|
|||
| 在SDS里面可以跑出两条带，用抗体只能杂到1条带，请大家分析一下原因，谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
论文投出去之前到底要不要先申请专利？被审稿周期坑过一次后的复盘
已经有8人回复
-
横向课题结题时企业突然问专利归谁，合同里没约定的话默认算谁的？
已经有22人回复
-
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有138人回复
-
教师节聊点实在的：很多老师的专利正在悄悄失效
已经有22人回复
-
第一次独立答复专利审查意见，才发现这活跟毕业答辩是一个套路
已经有24人回复
-
使用QE质谱仪检测杂质含量
已经有0人回复
-
帮学院整理搁置专利清单时发现一半快到年费期，聊聊几条盘活的路子
已经有18人回复
-
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利，还能抢救一下吗？
已经有7人回复
-
实验室折腾了三年的自制设备要不要申请专利？跟导师争了一晚上没吵明白
已经有11人回复
-
入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 为何SDS-PAGE胶Marker很清晰，而其他带颜色均较浅？
已经有6人回复
- 切胶纯化蛋白，加loadingbuffer跑sds-page没有条带。
已经有12人回复
- 求解：纯化蛋白跑SDS-PAGE，没有条带
已经有13人回复
- SDS-PAGE凝胶电泳跑出来的条带问题
已经有20人回复
- SDS-PAGE结果求分析原因
已经有23人回复
- 【请教大家】毕赤酵母诱导完毕跑SDS电泳上清和沉淀都几乎没有任何条带..
已经有19人回复
- Western Blot结果 条带中间 不见了，请教高手！
已经有13人回复
- sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事？
已经有6人回复
- 纯化后蛋白的SDS-PAGE
已经有16人回复
- SDS-PAGE跑出来的条带不清晰
已经有10人回复
- SDS-PAGE 我的样品没有跑出条带，请教高手！谢谢！
已经有7人回复
- 【求助/交流】sds蛋白质电泳--电流变小，几个跑样带“一”字形下来
已经有12人回复
12楼2014-07-12 19:16:08
简单回复
2014-04-15 08:53
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
2014-04-15 09:00
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
7
2014-04-15 09:01
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
假大空5楼
2014-04-15 09:04
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
xiejf6楼
2014-04-15 09:05
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
1
neu2347楼
2014-04-15 09:10
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
曲咫8楼
2014-04-15 09:28
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
祝福 [ 发自小木虫客户端 ]
kingki9楼
2014-04-15 09:29
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
nzhth10楼
2014-04-15 09:31
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与
芜晔语11楼
2014-04-15 10:07
回复
zgw100428(金币+1): 谢谢参与