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ZWL_90

银虫 (初入文坛)

[求助] 液相制备纯化合物问题 已有3人参与

我用液相制备了一个化合物     浓缩干用色谱纯乙腈溶解后在进行液相分析     多出来两个峰暂时分析是互变或者是同分异构或者是同系物    主要是我想问一下      我得到的化合物可以直接去做核磁共振不????如果不可以     我再重新液相制备如果还会有其他峰出现,应该怎么办?
求助各位大神们帮忙解答下,

液相制备纯化合物问题
无标题.jpg
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andyzheng0504

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ZWL_90 at 2014-04-01 21:46:37
切中间一段,萃取,浓缩什么意思??下午我又把出现三个峰的样品液相制备了主要的那个大峰,浓缩干后溶解进行液相分析前面那俩个小峰还是有。。。。我最想问的是这样的样品可以做核磁不,我要把他的结构解析出来。...

你液相测的纯度多少?目测图谱感觉纯度不够做核磁。最前面的杂质估计是后处理过程引入,主峰边上的更可能是制备的时候没有完全分离

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-04-01 22:15:34
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andyzheng0504

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-04-01 23:04:07
切中间一段,萃取,浓缩。样品如果不稳定,注意过程监控,才可能推测问题出在哪个环节

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-04-01 21:31:47
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ZWL_90

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by andyzheng0504 at 2014-04-01 21:31:47
切中间一段,萃取,浓缩。样品如果不稳定,注意过程监控,才可能推测问题出在哪个环节

切中间一段,萃取,浓缩什么意思??下午我又把出现三个峰的样品液相制备了主要的那个大峰,浓缩干后溶解进行液相分析前面那俩个小峰还是有。。。。我最想问的是这样的样品可以做核磁不,我要把他的结构解析出来。
3楼2014-04-01 21:46:37
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笑多会怀孕

铁杆木虫 (著名写手)


感谢参与,应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 应助指数-1, 鼓励应助交流 2014-04-01 23:05:42
引用回帖:
3楼: Originally posted by ZWL_90 at 2014-04-01 21:46:37
切中间一段,萃取,浓缩什么意思??下午我又把出现三个峰的样品液相制备了主要的那个大峰,浓缩干后溶解进行液相分析前面那俩个小峰还是有。。。。我最想问的是这样的样品可以做核磁不,我要把他的结构解析出来。...

直接打谱吧    主峰量多的话  还是可以把结构解出来的
4楼2014-04-01 22:07:00
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