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液相制备纯化合物问题
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ZWL_90
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液相制备纯化合物问题
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我用液相制备了一个化合物 浓缩干用色谱纯乙腈溶解后在进行液相分析 多出来两个峰暂时分析是互变或者是同分异构或者是同系物 主要是我想问一下 我得到的化合物可以直接去做核磁共振不????如果不可以 我再重新液相制备如果还会有其他峰出现,应该怎么办?
求助各位大神们帮忙解答下,
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2014-04-01 21:24:12
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ZWL_90
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2楼
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Originally posted by
andyzheng0504
at 2014-04-01 21:31:47
切中间一段,萃取,浓缩。样品如果不稳定,注意过程监控,才可能推测问题出在哪个环节
切中间一段,萃取,浓缩什么意思??下午我又把出现三个峰的样品液相制备了主要的那个大峰,浓缩干后溶解进行液相分析前面那俩个小峰还是有。。。。我最想问的是这样的样品可以做核磁不,我要把他的结构解析出来。
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2014-04-01 21:46:37
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andyzheng0504
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切中间一段,萃取,浓缩。样品如果不稳定,注意过程监控,才可能推测问题出在哪个环节
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2楼
2014-04-01 21:31:47
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3楼
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Originally posted by
ZWL_90
at 2014-04-01 21:46:37
切中间一段,萃取,浓缩什么意思??下午我又把出现三个峰的样品液相制备了主要的那个大峰,浓缩干后溶解进行液相分析前面那俩个小峰还是有。。。。我最想问的是这样的样品可以做核磁不,我要把他的结构解析出来。...
直接打谱吧 主峰量多的话 还是可以把结构解出来的
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4楼
2014-04-01 22:07:00
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4楼
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笑多会怀孕
at 2014-04-01 22:07:00
直接打谱吧 主峰量多的话 还是可以把结构解出来的...
10mg--13mg量够不,我还希望他有活性呢,那就万事大吉了。。。
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5楼
2014-04-01 22:11:10
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